Coordinateur / Coordinatrice d'études cliniques en industrie pharmaceutique

Métier

  • Chargé / Chargée d'études pharmaceutiques en industrie
  • Moniteur / Monitrice d'études cliniques en industrie

Tout savoir sur ce métier

Les missions principales

  • Le Coordinateur/ La Coordinatrice d'études cliniques organise et gère les activités quotidiennes des essais cliniques, pour garantir leur bon déroulement.
  • Organise et supervise les essais cliniques pour garantir leur conformité aux protocoles établis
  • Coordonne les activités entre les différents sites d'essais pour assurer la cohérence des données recueillies
  • Assure la liaison avec les comités d'éthique, les autorités réglementaires et les sponsors des études
  • Analyse et interprète les données des études pour en déduire des conclusions valides
  • Gère la documentation et les rapports relatifs aux études cliniques
  • Peut former et superviser le personnel impliqué dans les études cliniques

Comment y accéder ?

Cet emploi est accessible avec un Master biologie et santé, un Master sciences du médicament, un Diplôme d’Etat de docteur en pharmacie ou en médecine, ainsi qu'un Doctorat en sciences.

Certifications et diplômes

  • Diplôme d'Etat de docteur en pharmacie
  • Master mention santé publique

Emploi cadre

Secteurs d’activité

Statistiques sur ce métier

Le marché du travail en France

  • 100
    demandeurs d'emploi ont recherché ce métier au cours des 12 derniers mois

    Source : France Travail, 4ème trimestre 2024

  • 70
    offres d'emploi déposées par les employeurs et partenaires auprès de France Travail au cours des 12 derniers mois pour ce métier

    Source : France Travail, 4ème trimestre 2024

  • Répartition des offres d’emploi

    • CDI (81%)
    • CDD entre 1 et 6 mois (3%)
    • CDD > 6 mois (1%)
    • Autres (intérim, emplois aidés, apprentissage) (14%)

    Source : Acoss & MSA, 4ème trimestre 2024

Accédez à plus de chiffres clés sur Data emploi

Les compétences

Les savoir-faire

Ce sont vos compétences pratiques et techniques pouvant être concrètement appliquées dans des situations professionnelles.

Coopération, Organisation et Développement de ses compétences

  • Assurer la confidentialité des données des participants
  • Rendre compte de son activité
  • Communiquer les résultats des études aux parties prenantes
  • Documenter les procédures opérationnelles standard

Communication, Création, Innovation, Nouvelles technologies

  • Conduire des travaux d'études et de recherche
  • Suivre l'avancement des études cliniques
  • Maintenir à jour la documentation technique Transition numérique

Management, Social, Soin

  • Animer, coordonner une équipe
  • Coordonner l'intervention d'équipes pluridisciplinaires

Production, Construction, Qualité, Logistique

  • Assurer la conformité réglementaire des études
  • Gérer la logistique des essais cliniques

Les savoir-être professionnels

Ce sont vos qualités humaines et comportementales vous permettant de bien interagir avec vos collègues et votre environnement de travail en règle générale.

  • Faire preuve de rigueur et de précision
  • Organiser son travail selon les priorités et les objectifs
  • Etre force de proposition
  • Avoir l'esprit d'équipe

Les savoirs

Ce sont vos connaissances théoriques acquises à travers vos formations, certifiantes ou non, et vos expériences.

Les contextes de travail

Conditions de travail et risques professionnels

  • En bureau d'études
  • En laboratoire
  • En milieu industriel

Horaires et durée du travail

  • Travail en journée

Publics spécifiques

  • Professionnels de santé

Types de structures

  • Industries de santé

Statut d’emploi

  • Salarié secteur privé (CDI, CDD)

Pour aller plus loin dans votre projet

Les services pour vous accompagner

  • Vous voulez vous former à ce métier ?

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  • Vous souhaitez utiliser votre CPF pour vous former ?

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    Faire une immersion
  • Vous êtes à la recherche d'un contrat en alternance pour vous former en travaillant ?

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  • Vous souhaitez valoriser votre expérience ?

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Les offres d'emploi

Voir l'offre :  STUDY MANAGER HPLC (H/F) - CDI

EUROFINS PHARMA QUALITY CONTROL - Les Ulis (91)

  • CDI
  • Temps plein
  • Mensuel de 2300.0 Euros à 2600.0 Euros sur 12.0 mois

Avec plus de 63 000 collaborateurs dans 60 pays, Eurofins fournit des prestations d'analyses aux industries pharmaceutiques, alimentaires et dans le domaine de l'environnement. A la pointe des derniers développements en biotechnologie, en très forte croissance et leader dans son domaine [...]

  • Contrat à durée déterminée - 6 Mois
  • Temps plein
  • Annuel de 45000,00 Euros à 60000,00 Euros

Gi Group Consulting est un groupe international de conseil, affichant un chiffre d'affaires de 2,84 M€ et une croissance de 25 %. En tant qu'entreprise familiale spécialisée dans le placement de talents au sein de l'industrie de la santé, nous plaçons l'humain au cœur de nos valeurs. Nous [...]

  • CDI
  • Temps plein

Infirmier(ère) en MAS : donnez du sens à vos soins dans un cadre profondément humain Ici, chaque geste compte. Chaque sourire aussi Notre client accompagne au quotidien des adultes en situation de handicap lourd, souvent polyhandicapés, avec bienveillance, engagement et [...]

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