Rattaché(e) au sein de la division processus réglementaire, vous aurez pour principales missions la liste suivante : * Participer à la veille règlementaire et normative pour l'UE * Participer à la veille internationale * Analyser les écarts liés aux évolutions des normes et règlements * Accompagner les équipes expertes vers la conformité du nouveau référentiel : à travers les analyses et l'établissement des plans d'actions * Suivre les plans d'action jusqu'à leurs finalisations * Diffusion des informations sur les évolutions réglementaires * Archivage des référentiels obsolètes Vous serez accompagné(e) et suivi(e) au quotidien par un Responsable Process Réglementaire expérimenté. Un parcours d'intégration personnalisé vous sera proposé pour réaliser au mieux vos missions au sein de notre société. Pourquoi nous rejoindre ? * Vous intégrez un Groupe indépendant, familial ET international tout en travaillant dans des équipes à taille humaine ! * Nous sommes situés à seulement 30 minutes de gare du Nord (une navette est à disposition des collaborateurs Ligne H Gare Ecouen/Ezanville - site Vygon). * Une opportunité d'alternance dans une entreprise pérenne qui connait une croissance constante. * La possibilité de 2 journées de télétravail par semaine en fonction de votre rythme école/ entreprise. * Une prime d'intéressement annuel en plus de votre salaire de base.Restaurant d'entreprise * Un CSE vous donnant l'accès à plusieurs avantages (chèques vacances, places en crèche, et autres.) * Un programme d'Onboarding pour vous accompagner lors de votre intégration * Des formations à votre disposition pour continuer à vous développer * Des évènements entreprise autour d'un cadre verdoyant * Un cadre de travail agréable, verdoyant et éco-responsable Profil De formation scientifique (Bac+3/4) avec une spécialisation en affaires réglementaires, vous recherchez un contrat d'alternance dans le domaine des Dispositifs Médicaux pour une durée d'un an minimum à compter de septembre 2026. Vous avez une réelle appétence pour les Affaires Réglementaires et le secteur de la santé. Vous possédez une solide capacitée d'analyse, d'interprétation et d'exploitation de l'information réglementaire. Vous êtes curieux, rigoureux et structuré. Votre implication et votre sérieux sont reconnus et vous êtes à l'aise avec l'informatique. Vous êtes à l'aise en anglais (lecture/écrit en particulier). Intéressé(e) par cette opportunité ? Envoyez-nous votre CV dès maintenant et rejoignez une équipe passionnée qui vous accompagnera tout au long de votre parcours.