Descriptif du poste: Rejoignez le groupe EFOR, expert dans le secteurs des Life Sciences, qui évolue dans un environnement stimulant et innovant !  Nous recrutons un(e) Ingénieur(e) spécialisé(e) dans la validation de procédés pharmaceutiques ! Intégré(e) au Service Validation au sein d'une industrie pharmaceutique, vous jouez un rôle clé dans la qualification et la validation des procédés de fabrication, en garantissant leur conformité avec les exigences réglementaires et les normes de qualité en vigueur. Vous interviendrez tout au long du cycle de validation, de la rédaction des protocoles à la mise en œuvre sur le terrain. Vous avez pour missions de : * Définir et mettre en œuvre les stratégies de validation des procédés de fabrication et de nettoyage. * Rédiger les protocoles de qualification (IQ, OQ, PQ) et de validation en conformité avec les réglementations (BPF, GMP, ICH). * Réaliser les tests sur le terrain, analyser les résultats et rédiger les rapports associés. * Participer à la qualification des équipements et des utilités liés aux procédés (autoclaves, cuves, systèmes de filtration, etc.). * Coordonner les activités de qualification en collaboration avec les équipes techniques et les fournisseurs. * Conduire des analyses de risques (AMDEC, HACCP) pour garantir la robustesse des procédés. * Veiller à la conformité des activités de validation avec les réglementations internationales et les exigences des autorités de santé (ANSM, FDA, EMA). * Identifier les axes d’amélioration pour optimiser les procédés validés et garantir leur reproductibilité. * Participer aux audits internes et externes en tant qu’expert validation. Profil recherché: * Issu(e) d'une formation BAC +5 en génie des procédés, génie chimique, biotechnologies ou équivalent * Minimum 3 ans d'expérience en validation de procédés dans le domaine pharmaceutique, biotechnologique ou chimique. * Connaissance de l'environnement BPF/FDA et des réglementations en vigueur. * La maîtrise de l’anglais (écrit et oral) est nécessaire.