* Participer aux activités de qualification des systèmes et équipements (protocoles, rapports, suivi des non-conformités). * Contribuer aux validations de procédés : rédaction de protocoles, coordination des activités Production et Laboratoire, analyse des résultats et rédaction des rapports. * Gérer les demandes de changement (Change Control) et les actions Qualification / Validation associées. * Réaliser les revues périodiques des équipements et utilités et suivre les indicateurs d'activité. * Participer à la gestion du système qualité : déviations, CAPA, analyses de risques et mise à jour documentaire. * Assurer le suivi de certaines activités de métrologie * De formation Qualité, Chimie, Génie Chimique * 2 années d'expérience minimum sur un poste similaire en environnement pharmaceutique ou chimie fine * Connaissance des environnements GMP * Rigueur, force de proposition * Compétences rédactionnelles * Gout du terrain, intérêt pour les aspects techniques * Expérience en Métrologie serait un plus