<strong>L'ENTREPRISE</strong><p>Créée en 2008, NEO2 est une société de conseil et d'assistance technique, spécialisée dans les métiers de l’ingénierie de process et des infrastructures industrielles.</p><p>Notre groupe compte plus de 800 collaborateurs et intervient auprès de grands comptes dans les secteurs de l’Energie, l’Environnement, la Pharmaceutique, la Santé, l'Agroalimentaire, Infrastructure / BTP, Naval, Défense, etc sur des projets industriels ou digitaux.</p><p>Comment ? Nous détachons nos consultants ingénieurs, experts techniques et chefs de projets, pour assister nos clients dans la réalisation de leurs projets stratégiques.</p><p>Aujourd’hui, implantés en France à Paris, Nantes, Lyon, Lille, Strasbourg, Aix-en-Provence et Bordeaux, Saint-Nazaire, Tours nous poursuivons notre développement avec l’ouverture d’une agence à Bruxelles en Belgique.</p><p>Chez NEO2, nous valorisons tous les talents ! Nous traitons toutes les candidatures de façon équitable, dans le but de promouvoir l'inclusion et la diversité parmi nos équipes.</p><strong>Description du poste :</strong><p>Pour accompagner la croissance du groupe, nous cherchons à renforcer notre équipe de Consultants VSI.</p><br/><p>Devenir consultant chez NEO2 c’est :</p><ul><li><p>Être acteur de sa carrière en ayant des possibilités d’évolutions multiples (métier, secteur, région).</p></li><li><p>Pouvoir travailler sur des projets avec une dimension environnementale (30% de nos projets participent à rendre l’industrie plus durable)</p></li><li><p>Avoir un suivi managérial fort</p></li></ul><p>En rejoignant nos équipes en tant que<em> Chargé(e) VSI, </em>vous interviendrez sur une première mission chez l’un de nos clients, multinationale pharmaceutique. Rattaché à une équipe, vous interviendrez sur un projet de Validation de Systèmes informatisés.</p><p>Vous serez impliqué.e sur les tâches suivantes :</p><p>Rédaction et/ou relecture des différents livrables de validation informatique liés à la mise en place de la nouvelle ligne. </p><p>o Réalisation des analyses de risques </p><p>o Rédaction et suivi des documents liés aux processus de validation (protocoles, procédures, tests, rapport etc.) </p><p>o Pilotage des tests et des activités de Qualification Validation </p><p>o Création de support à la qualification </p><p>o Management des Incidents et des déviations </p><p>o Maintien en l’état validé des systèmes </p><p>Rédaction et/ou relecture des différents livrables de validation informatique liés au décommissionnement des systèmes </p><p>o Réalisation des analyses de risques </p><p>o Rédaction et suivi des documents liés aux processus de validation (protocoles, rapport etc) </p><p>o Pilotage des tests et des activités de décommissionnement </p><p>o Management des Incidents et des déviations </p><p>o Archivage documentaire</p><p>De formation Ingénieur ou bac+5 spécialisé en qualification des équipements et/ou en validation des systèmes informatisé, vous justifiez d’une première expérience similaire, idéalement acquise en industrie pharmaceutique. </p><p>o Vous êtes sensibilisé(e) aux normes qualité et aux attentes documentaires en découlant. Vous avez des connaissances en infrastructure informatique. </p><p>o Vous faite preuve de réactivité et de rigueur dans votre travail. </p><p>o Excellent(e) communicant(e), vous êtes dynamique et disponible, vous aimez le travail en équipe et avez un excellent relationnel tout en étant autonome, organisé(e) et rigoureux (se) avec une orientation résultats et clients. </p><p>o L’anglais (lu, écrit, parlé) est indispensable.</p><p>Si vous souhaitez évoluer dans une entreprise à taille humaine et que cette aventure vous tente, contactez nous vite !</p>