Vos responsabilités - L'élaboration des documents de l'étude clinique - Gestion du planning ainsi que du budget de l'étude. - Sélection et gestion des centres ainsi que des sous-traitants. - Coordination de l'ensemble des activités permettant de garantir le recrutement des patients - Mise à disposition des résultats des études dans les conditions optimales de qualité, délais et coûts. - Gestion des soumissions réglementaires et suivi administratif en conformité avec la législation, les BPCs et les procédures internes. - Etudes de faisabilité, sélection des investigateurs Profil recherché - Diplôme d'études supérieures (Master, Ingénieur, Pharmacie) dans une matière scientifique/technique pertinente telle que la chimie, la biologie ou équivalent. - Au moins 3 ans d'expérience dans des fonctions similaires - Expérience en management d'équipe serait un vrai plus - Très bon relationnel - Anglais courant - Compétences réglementaires Type d'emploi : Temps plein, CDI Statut : Cadre Rémunération : à partir de 50 000,00€ par an Avantages : * RTT * Travail à domicile occasionnel Lieu du poste : Télétravail hybride (75009 Paris)