Descriptif du poste: 1)                 Le ou la TEC sera mandaté (e) par l'AP-HP pour la mise en œuvre d'une étude institutionnelle. Il ou elle sera amené (e) à travailler au sein de services différents de l'hôpital. 2)         Le ou la TEC est responsable du bon déroulement de l'étude dans les services concernés en soutien des investigateurs. Il ou elle assure les missions de technicien d'étude clinique d'étude au sein de l'HEGP. 3)         Il ou elle assure les opérations nécessaires au déroulement optimal en termes d'assurance qualité de ce projet, conformément aux textes en vigueur, aux Bonnes Pratiques Cliniques (BPC) et aux Procédures Opératoires Standard (POS). Le TEC aura en particulier en charge l'étude suivante : NICOTINURSE Évaluation de l'efficacité de la formation systématique des infirmiers à la prescription de substituts nicotiniques pour les patients tabagiques hospitalisés dans un hôpital universitaire. Le ou la TEC réalise les missions pour lesquelles il ou elle a la délégation de tâches du médecin investigateur dans la recherche. Le ou la TEC réalise le screening et le recrutement des patients. Il ou la TEC assure le circuit du patient au sein de l'hôpital ainsi que le suivi en post-hospitalier pendant la durée de l'étude, les soins ainsi que la gestion des échantillons biologiques, des imageries et des produits pharmaceutiques le concernant, conformément aux procédures de l'étude. Il organise les rendez-vous à venir. Il est amené à être en contact direct avec les patients, et adopte une attitude adaptée. Il peut assurer la passation de certains questionnaires, et effectuer des appels téléphoniques à destination des patients ou de leurs médecins et infirmiers (y compris en ville). Il remplit et tient à jour les CRF papiers et électroniques de l'ensemble des patients de l'étude. Il facilite le travail des investigateurs notamment en suivant le recueil des consentements, les procédures d'inclusion, et les déclarations des EIG / réponses aux demandes d'informations complémentaires aux services de vigilance. Il est disponible lors des visites de monitoring, et il assure la liaison avec les équipes hospitalières participant à l'étude. Il participe aux visites de mise place et de clôture de l'étude dont il a la charge. Il participe aux réunions des investigateurs. Il tient régulièrement informés les investigateurs et les coordinateurs de l'étude de l'avancée de celle-ci, des difficultés éventuelles et des solutions potentielles envisagées. Profil recherché: Mise en œuvre, et vérification du respect de la législation et des bonnes pratiques cliniques pour l'ensemble des études dont le ou la TEC est chargé (e) , notamment sur les consentements, les critères d'inclusion et les déclarations des EIG. Application du protocole et des procédures des études, notamment en ce qui concernent les circuits (patients, données, eCRF, échantillons, imagerie.). Organisation des plannings (personnel et de l'étude : formations, documents institutionnels de formation, courriers, appel des patients), et du suivi permanent de l'étude. Utilisation des outils informatiques dédiés à la recherche clinique (eCRF et procédure d'inclusions via internet notamment). Travail en équipe. Connaissances de la législation et des bonnes pratiques cliniques. Connaissance du milieu de la recherche clinique, du monde hospitalier. Compétences informatiques génériques (bureautiques).