Description du poste : Réaliser dans les délais impartis des tests de contrôle selon les techniques prévues (ELISAs, titrages infectieux, immunodiffusion radiale, recherche d'agents étrangers, autres) tout en respectant les BPF, GMP, BPL et les procédures en vigueur. Renseigner les documents qualité (dossiers de test, cahiers de route) et outils informatiques (saisie des résultats, cartes de contrôle) selon les règles de traçabilité applicables. Alerter en cas de résultat OOS, OOT, invalide. Participer aux investigation si applicable. Activités indirectes de vie du laboratorie : Réception et destruction des échantillons. Mise à jour de la documentation. Gestion des équipements (PSM, Lecteur de DO, Laveur de plaques, pH-mètre, balance, microscope...). Gestion des consommables, des réactifs et références. Suivi quotidien et hebdomadaire d'indicateurs de performance et de qualité de vie de l'équipe. Participation à des groupes de travail d'amélioration continue, à des projets au sein du laboratoire, de l'APU. Expérience en CQ virologie et technique ELISA serait un plus Description du profil : Vous devez être titulaire d'un Bac+2/3 en biologie biochimie et avoir au moins 2 années d'expérience en contrôle analytique En contrôle qualité plus particulièrement en Virologie-Immunologie. Une expérience avérée dans la pratique de l'ELISA serait un plus. Savoir être et savoir faire : Connaissance des règles qualité en milieu pharmaceutiques (BPF, BPL, Pharmacopée) Rigueur dans l'exécution des tests et l'analyse des résultats. Capacité à travailler en équipe, solidarité, aisance relationnelle Implication et dynamisme Capacités d'organisation. Connaissance des règles qualité en milieu pharmaceutiques (BPF, BPL, Pharmacopée)