Intitulé de poste : Adjoint Technique Support Procédés H/F Lieu : Val-de-Reuil Type de contrat : intérim Date de démarrage : dès que possible Durée :mission jusqu'au fin février 2027 Rémunération :2951 brut/mois Horaires : en journée Notre client Sanofi, laboratoire pharmaceutique français présent sur 35 sites sur le territoire national, agit sur de nombreux domaines thérapeutiques dont le diabète, le cancer ou la vaccination dont il a fait un enjeu majeur pour sauver des vies. Pour cela il met notamment l'innovation au cœur de ses préoccupations. Vous désirez vous engager au quotidien auprès d'un acteur dont l'objectif est d'améliorer la santé de millions de personnes à travers le monde ? Vous partagez des valeurs de respect, solidarité et intégrité ? Vous souhaitez rejoindre une entreprise reconnue Top Employer®2018, qui valorise l'environnement de travail offert à ses collaborateurs ? Missions : Au sein du Pôle Expert de l'unité de production Mirage, l'adjoint technique procédé contribue au bon fonctionnement, au maintien et à l'optimisation permanente des processus ainsi qu'à leur adaptation à l'évolution des exigences qualité internes et externes. La mission décrite ci-dessous doit s'exercer dans le respect des règles d'hygiène, de sécurité et d'environnement du site. - S'assure de l'adéquation avec les règles HSES des solutions techniques identifiées au cours des résolutions de problèmes et lors de l'émission de CAPA - Apporte l'expertise technique liée aux procédés lors des résolutions de problèmes du secteur nécessitant des investigations plus approfondies (catégorisation particules, défauts, .) - Participe à la mise à jour de la documentation opérationnelle de l'unité de production - Participe à la vérification de la cohérence et de l'efficacité des CAPA qualité et règlementaires - Est garant que les CAPA issues des plans de remédiation liés aux audits et évolutions règlementaires soient en adéquation avec les exigences procédés - Peut former et accompagner les opérateurs sur les nouveaux procédés - Contribue à la réalisation des actions d'amélioration en suivant les phases d'exécution (actions à réaliser dans le cadre des CCR, suivi des phases d'exécution des actions de qualification & validation ou essais techniques, relecture de la documentation, accompagnement de la mise en œuvre) et participe à la mise en place des évolutions, adaptations et améliorations sur les processus - Participe à l'élaboration des KPI's (Tableaux de bord, indicateurs) - Participe à l'analyse des informations et propose des actions d'amélioration - Propose des supports de reporting et d'analyse de la performance et s'assure de l'accessibilité des données et crée ou fait créer les outils et processus Profil : Bac +2 ou Bac + 3 biologie, Biochimie, pilotage de production ou procédés de production avec une expérience dans le secteur de l'industrie pharmaceutique (production, projets, support, qualité) Stage accepté - Connaissance des BPF, des procédés pharmaceutiques et d'équipement dans le secteur pharmaceutique - Connaissance d'un environnement de production N'hésitez plus, postulez ! Avec plus de 30 ans d'expérience dans l'écosystème des Life Sciences, Gi Life Sciences (ex Kelly Life Sciences) offre des solutions de recrutement sur mesure et de consulting pour les acteurs du secteur. Nous connectons entreprises et candidats possédant des compétences techniques dans les domaines de l'industrie pharmaceutique, biotech, santé, dispositifs médicaux, chimie, cosmétique et laboratoires d'analyse. En France, nous comptons près de 150 consultants répartis au sein d'un réseau de17 bureaux. Rencontrez nos équipes de professionnels passionnés et bénéficiez de notre vaste réseau pour booster votre carrière et réaliser votre plein potentiel dans votre future entreprise