Rejoignez Vygon et contribuez à une mission qui a du sens : Value Life. Nous imaginons et produisons des dispositifs médicaux en maîtrisant chaque maillon de la chaîne de valeur, de la conception à la distribution, s'appuyant sur 26 filiales, 11 sites de production dont 8 en Europe. Entrer chez Vygon, c'est rejoindre un groupe international mais aussi une entreprise familiale et indépendante. Grâce à nos 2619 collaborateurs dans le monde, Vygon fournit près de 210 millions de dispositifs médicaux chaque année. Chez Vygon, l'intégrité, l'engagement, l'ouverture d'esprit, la recherche d'amélioration et le respect de chacun sont ainsi au coeur de toutes nos actions. Nous nous engageons à promouvoir un lieu de travail diversifié et inclusif et notre processus de recrutement est conçu pour garantir l'égalité des chances pour tous les candidats. Rattaché(e) à la Responsable SMQ et stérilisation groupe, vous participerez à la mise en oeuvre, l'entretien et l'amélioration du système de management de la qualité relatif au marquage CE Vygon. Vos missions seront les suivantes : . Développer des procédures, guides, formulaires qualité pour le SMQ Vygon clairs et concis en s'appuyant sur les procédures groupe . S'assurer de la bonne compréhension et de la maîtrise des process Qualité par les collaborateurs - Participe au développement de modules de formation Qualité et anime les sessions de formation . Assurer le suivi des indicateurs de performance et d'efficacité du SMQ Vygon . Participer avec les responsables de processus à la conception et la mise en oeuvre de méthodes et outils pour le maintien et le suivi de la qualité . Apporter support et conseil auprès des différents services couverts par le SMQ Vygon dans la mise en oeuvre de ce SMQ . Réalise des audits internes, vérifie leur réalisation et s'assure de l'habilitation des auditeurs . S'assurer du bon fonctionnement des systèmes informatisés de management de la qualité et, le cas échéant, gère les dysfonctionnements en contactant les interlocuteurs définis (administrateur, service informatique, fournisseurs, etc.) ... . Bac +2 avec plus de 10 ans d'expérience en assurance qualité dans une industrie règlementée (DM, pharmaceutique, aéronautique,...) OU Bac+5 avec 5 ans d'expérience, . Une connaissance des exigences du DM, et les réglementations associées (directive, règlement, norme ISO 13485, 21 CFR...) est un plus, . Nous recherchons une personne capable de travailler de manière autonome et proactive, . Vous savez sensibiliser, former et engager les équipes multidisciplinaires à travers votre bon relationnel et votre pédagogie, . Vous êtes capable de travailler aisément en anglais (oral/écrit), . De nature curieux(se), vous êtes dans une démarche constante d'amélioration continue, et vous faites preuve de force de proposition. Pourquoi nous rejoindre ? Vous intégrez un Groupe indépendant, familial ET international tout en travaillant dans des équipes à taille humaine ! Nous sommes situés à seulement 30 minutes de gare du Nord (une navette est à disposition des collaborateurs Ligne H Gare Ecouen/Ezanville - site V