Pionnière dans le domaine de la Phyto-cosmétologie depuis sa création en 1976, Sisley a su garder son indépendance et conserver une croissance forte dans l'un des secteurs porteurs de l'industrie mondiale. Présent dans plus de 100 pays à travers le monde, Sisley est un des leaders mondiaux de la cosmétique haut de gamme et affiche une des plus fortes croissances dans son secteur. Depuis sa création en 2003, SISLEY INDUSTRIE est la filiale de production du Groupe. Rattaché(e) au Responsable Validation et Projets Assurance Qualité du Groupe, vous participez à l'élaboration de la stratégie et la mise en oeuvre de la qualification / validation. Vous constituez le dossier de validation dans le respect de la réglementation, des référentiels en vigueur et des règles d'hygiène et de sécurité. Vous participez au maintien des états validés. Vos principales missions seront les suivantes : - Participer à l'élaboration de la démarche de qualification / validation - Participer à la Factory Acceptance Test (FAT) / Site Acceptance Test (SAT) - Accompagner les métiers à la rédaction des User Requirement Specification (URS) - Rédiger les livrables ci-dessous : - Plan de validation - Matrice de traçabilité - L'analyse de risques avec une identification des tests à jouer en Qualification d'Installation (QI) / Qualification Opérationnelle (QO) et Qualification de Performance (QP) - Rapport final de validation - Participer à la rédaction du protocole, les fiches de tests et le rapport de qualification / validation - Contrôler le déroulement des étapes de qualification et de validation en fonction des services concernés - Assurer le suivi des anomalies de qualification / validation et les revues périodiques - Proposer et mettre en oeuvre des actions qualité préventives ou correctives - Former le personnel à la qualification / validation - Mettre en place et maintenir le système documentaire nécessaire à la qualification / validation - Participer à la rédaction des documents qualité nécessaire au processus de validation (procédures, notices, module de formation) - Assurer la transversalité au sein du Service Assurance Qualité Diplômé(e) d'une formation de niveau Bac +5 dans les domaines de la gestion de production intégrée, de la gestion de la production industrielle spécialité contrôle industriel et maintenance des installations ou de l'ingénierie des procédés, vous disposez d'une première expérience dans un poste similaire au sein d'un environnement industriel idéalement cosmétique, pharmaceutique et/ou agroalimentaire. Vous avez la connaissance d'au moins un référentiel normatif et/ou réglementaire applicables tels que cGMP / CSAR/ ISO 22716, BPF/BPL. Vous maîtrisez les outils informatiques dans leur globalité. Vos compétences métiers : - Disposer d'une vision globale d'un site de production - Réaliser une analyse de risque - Trouver des solutions pragmatiques dans le cadre d'une validation - Connaître la réglementation et des règles d'hygiène et sécurité - Savoir constituer un dossier de validation - Être capable d'animer des modules de formation Vos compétences transversales : - Être autonome dans l'organisation de son travail - Gérer des confrontations / points de vue différents - Adapter son argumentaire aux caractéristiques de son interlocuteur - Savoir animer une réunion dans le cadre d'un projet - Produire des supports écrits sur l'activité de son périmètre - Avoir un sens de l'analyse, de l'alerte, de l'initiative et vous êtes force de proposition - Avoir un goût naturel pour le terrain, une aisance relationnelle - Avoir des capacités de communication orales (savoir adapter son discours en fonction du public) et écrites afin de travailler avec différents interlocuteurs de manière transverse - Avoir une capacité d'adaptation et êtes à même de gérer plusieurs tâches et/ou projets simultanément Diplômé(e) d'une formation de niveau Bac +5 dans les domaines de la gestion de production intégrée, de la gestion de la production industrielle spécialité contrôle industriel et maintenance des installations ou de l'ingénierie des procédés, vous disposez d'une première expérience dans un poste similaire au sein d'un environnement industriel idéalement cosmétique, pharmaceutique et/ou agroalimentaire. Vous avez la connaissance d'au moins un référentiel normatif et/ou réglementaire applicables tels que cGMP / CSAR/ ISO 22716, BPF/BPL. Vous maîtrisez les outils informatiques dans leur globalité. Vos compétences métiers : - Disposer d'une vision globale d'un site de production - Réaliser une analyse de risque - Trouver des solutions pragmatiques dans le cadre d'une validation - Connaître la r�