Descriptif du poste:   La direction des Affaires Réglementaires recherche pour son pôle Nouveaux Enregistrements un(e) Responsable Affaires Réglementaires Europe (H/F) en CDI situé à Carros (06). Vos missions ? Rattaché(e) au Directeur Affaires Réglementaires Nouveaux enregistrements, vous garantissez la meilleure stratégie réglementaire pour obtenir les autorisations de mise sur le marché (AMM) des nouveaux produits en Europe issus de l'innovation. Vos principales missions s'articulent autour des axes suivants :   * Vous définissez les options réglementaires les mieux adaptées à chaque projet en collaboration avec les membres de l'équipe réglementaire et en liaison avec les départements de la R&D, Innovation, AQ et Marketing. * Dans le cadre de projets d'enregistrement, en collaboration avec la R&D et l'expert EU, vous contribuez à l'organisation et à la rédaction des documents nécessaires aux réunions de pré-soumission ou de consultation. Vous défendez la stratégie d'enregistrement définie au préalable lors de ces réunions. * Vous élaborez et suivez le planning des actions réglementaires * Vous coordonnez la préparation des dossiers : vous justifiez d'une expérience dans le publishing de dossiers, la soumission via les portails des autorités et l'utilisation de formulaires électroniques européens. * Vous conduisez les procédures d'enregistrement en vous assurant du respect des délais prévus et ce, jusqu'à l'octroi des notifications nationales. * Vous coordonnez la vérification des textes réglementaires des articles de conditionnement. * Vous assurez des activités de cycle de vie des AMMs, post obtention AMM Europe * Vous organisez une veille réglementaire solide pour identifier et suivre les évolutions de l'environnement réglementaire et alerter la direction sur les risques et opportunités éventuels. * Vous participez aux groupes de travail des fédérations de l'Industrie.       Profil recherché: Votre profil ? De formation supérieure scientifique (Chimie, Biochimie, Biologie, Pharmacien, Vétérinaire) vous possédez une solide expérience de 3 ans minimum, acquise dans le domaine des affaires réglementaires pharmaceutiques en Europe. La pratique d'un anglais courant est indispensable pour interagir avec l'ensemble des interlocuteurs concernés (équipes internes, filiales/distributeurs, agences du médicament...). Une deuxième langue serait appréciée. Rigueur, méthode, capacités d'analyse et d'adaptation mais également de très bonnes capacités relationnelles et de communication seront nécessaires pour réussir dans ce poste qui vous amène à interagir à l'international dans une approche multiculturelle. Nos avantages ? Rémunération fixe et avantages (primes diverses, intéressement et participation, mutuelle et prévoyance, avantages CE, participation aux repas d'entreprise.). Basé à Carros (06) Pour les candidats hors région, nous vous accompagnons dans votre mobilité géographique grâce à un pack mobilité qui comprend : * une aide à la recherche de votre nouveau logement, * un accompagnement financier, * une prise en charge de vos frais de déménagement.       Pourquoi pas vous ? Rejoindre Virbac, c'est intégrer l'un des leaders mondiaux de la santé animale. Notre dimension internationale, couplée à un environnement de travail favorisant le développement, la prise d'initiatives et l'énergie créative, boosteront votre parcours professionnel.