Descriptif du poste: Dans le cadre du renforcement de notre service Contrôle Qualité, nous recherchons un(e) Chargé(e) CQ autonome et opérationnel(le) sur les activités analytiques de routine et le traitement des déviations analytiques (OOS/OOT).   Missions principales :  Activités de routine au Contrôle Qualité * Réaliser et libérer les analyses dans le respect des procédures en vigueur. * Assurer la revue, la vérification et la conformité des résultats analytiques. * Participer au maintien de la documentation qualité (dossiers analytiques, logbooks, traçabilité). Gestion des OOS / OOT / investigations analytiques * Prendre en charge de manière autonome les investigations OOS et OOT. * Rédiger les rapports d'enquête en conformité avec les procédures et exigences réglementaires (BPF/GMP). * Proposer des actions correctives/préventives simples (CAPA), en coordination avec le CQ et la production. * Contribuer à l'amélioration continue des pratiques analytiques. Communication & coordination * Travailler en lien avec la Production, l'Assurance Qualité et le laboratoire CQ. * Participer aux réunions opérationnelles liées aux résultats analytiques. * Remonter les alertes et points critiques au responsable CQ.   Profil recherché: Profil :  * Formation : Bac+2 à Bac+5 en chimie, biochimie, biotechnologies, analyses pharmaceutiques ou équivalent. * Connaissance du fonctionnement d'un laboratoire CQ (pharmaceutique, cosmétique ou similaire). * Maîtrise des activités analytiques de routine (HPLC, spectro, chimie analytique.) selon le contexte industriel. * Expérience confirmée dans la gestion d'OOS et OOT (obligatoire). * Connaissance des BPF / GMP et des systèmes qualité. * Rigueur, fiabilité et sens de la qualité. * Autonomie dans le traitement des OOS/OOT. * Capacité à communiquer clairement et à travailler en équipe. * Organisation, réactivité et sens des responsabilités.