POSTE : Ingénieur Validation des Systèmes Automatisés Vsa - Industrie Pharmaceutique H/F DESCRIPTION : En tant qu'Ingénieur VSA, vous serez un acteur clé dans la validation et la qualification des systèmes automatisés critiques pour nos processus de production et de contrôle qualité. Planification et exécution des activités de validation : - Rédaction et mise à jour des documents de validation (protocoles DQ, IQ, OQ, PQ, rapports de validation). - Réalisation des tests de qualification sur les systèmes automatisés (SCADA, MES, DCS, etc.). - Validation des interfaces entre les systèmes automatisés et les systèmes informatisés (ERP, LIMS, etc.). Conformité réglementaire : - Assurer la conformité des systèmes avec les réglementations pharmaceutiques (GAMP 5). PROFIL : Formation - Diplôme d'ingénieur ou équivalent (Bac +5) en automatisme, informatique industrielle, génie des procédés, ou domaine connexe. Expérience - Une expérience de 2 à 5 ans dans la validation des systèmes automatisés ou informatisés dans un environnement pharmaceutique ou biotechnologique. Compétences techniques - Bonne connaissance des systèmes automatisés (SCADA, MES, PLC, DCS). - Maîtrise des réglementations pharmaceutiques (GAMP 5, 21 CFR Part 11, GxP). Langues - Français courant Qualités personnelles - Rigueur, organisation, et souci du détail. - Esprit d'analyse et capacité à résoudre des problèmes complexes. - Excellentes compétences en communication et travail en équipe.