Situé à Boulogne-Billancourt, l'hôpital Ambroise-Paré est l'un des premiers centres d'urgence des Hauts-de-Seine (adultes/enfants). Il dispose d'une expertise reconnue dans le domaine cardiovasculaire, en gériatrie et en imagerie, ainsi qu'en chirurgie (orthopédie, digestif, vasculaire...). Il assure aussi une prise en charge de recours en cancérologie (dermatologie, pneumologie, cancers digestifs). Il est engagé dans un projet de transformation pour accueillir les activités de Raymond Poincaré. Organiser et réaliser le recueil et la saisie des données cliniques auprès du médecin investigateur, de l'équipe médicale et paramédicale pour la réalisation des études de recherche clinique sur les lieux de soins Planifier les rendez-vous des patients selon le schéma de l'essai clinique Recueillir et centraliser les différents documents administratifs réclamés par le promoteur avant la mise en place de l'essai clinique sur le centre Assister l'investigateur principal ou le co-investigateur lors du recrutement des patients Missions Permanentes Gérer la faisabilité des circuits logistiques de l'étude ( uichet Industriel Délégation à la Recherche Clinique et à l'Innovation, Pharmacie, Radiologie, Cardiologie, Ophtalmologie, etc.) Gérer et traiter les données / informations (recherche, recueil, analyse, priorisation, diffusion, classement, suivi) Organiser, préparer les visites de monitorings et de clôture des ARCs promoteurs Préparer et traiter les échantillons biologiques, leur stockage et leur acheminement Déclarer et Suivre les événements indésirables et les événements indésirables graves Assurer la liaison entre les différents acteurs de la recherche clinique Contrôler les procédures et la réglementation Assurer le contrôle des éléments de facturation de ces études auprès des promoteurs en liaison avec la direction Missions ponctuelles ou spécifiques Possibilité de déplacement à l'étranger (meeting investigateur,...) ou en France Prérequis : - Être titulaire DIU FARC /TEC ou d'un diplôme équivalent. - Connaître la réglementation (Bonnes Pratiques Cliniques, loi Huriet, Loi Jardé, Informatique et Libertés, ...) - Connaître la terminologie médicale - Connaître l'Organisation et le fonctionnement interne de l'établissement - Connaître les différents essais thérapeutiques - Savoir recueillir et décrire des données. - Maîtrise des outils bureautiques (traitement de texte, tableur, présentation, courriel) - Connaissance de l'anglais écrit et oral Savoir-faire requis : - Analyser et utiliser des informations à partir du dossier hospitalier du patient et du dossier médical personnalisé - Évaluer la pertinence / la véracité des données, et / ou informations - Identifier les informations communicables à autrui en respectant le secret professionnel - Rédiger et mettre en forme des notes, documents, présentation et /ou rapports - Utiliser une procédure, un code, un langage, un protocole, une réglementation - Avoir si possible une expérience significative en oncologie (au moins 6 mois) - Savoir utiliser les dossiers médicaux informatisés, les eCRFet les systèmes IWRS Qualités requises : - Disponibilité - Rigueur intellectuelle - Aptitude à travailler en équipe - Sens de l'organisation et de planification - Etre autonome - Une possibilité de mobilité est indispensable dans cet emploi pour de très courts déplacements