Dans le cadre de notre développement, nous recherchons un(e) Ingénieur(e) validation de méthodes analytiques pour renforcer nos équipes en R&D et contrôle qualité. Vous jouerez un rôle clé dans la validation des méthodes analytiques et contribuerez à garantir la qualité des produits de nos clients.  - Développement et validation de méthodes analytiques : - Élaborer, optimiser et valider des méthodes analytiques physico-chimiques (HPLC, GC, UV, etc.) ou biologiques (ELISA, PCR, etc.) conformément aux réglementations en vigueur (ICH, GMP). - Rédiger les protocoles et rapports de validation. Support technique et transfert de méthodes : - Assurer le transfert des méthodes analytiques entre les équipes de R&D et de Contrôle Qualité. - Apporter un support technique aux laboratoires internes et externes. Gestion de la conformité : - Garantir la conformité des méthodes analytiques aux exigences réglementaires et aux standards qualité. - Participer aux audits internes et externes. Formation : - Diplôme d'ingénieur ou Master (Bac+5) en chimie analytique, biotechnologies, biologie ou domaine connexe. Expérience : - Minimum 2 ans d'expériences dans le développement et la validation de méthodes analytiques en milieu pharmaceutique en R&D ou Contrôle Qualité. Compétences techniques : - Maîtrise des techniques analytiques physico-chimiques (HPLC, GC, UV, etc.) ou biologiques (ELISA, PCR, etc.). - Connaissance des référentiels réglementaires (ICH, GMP, Pharmacopées). Compétences personnelles : - Rigueur scientifique et sens du détail. - Excellentes capacités d'analyse et de résolution de problèmes. - Bon esprit d'équipe et aisance relationnelle. - Maîtrise de l'anglais technique (écrit et oral).