Descriptif du poste: Mission générale et Contexte : Le service d'ophtalmologie est divisé en plusieurs unités médicales : le segment postérieur, le segment antérieur et l'ophtalmologie pédiatrique. Ce poste est rattaché au segment postérieur. Cette unité est impliquée dans la réalisation de protocoles à promotion institutionnelle et industrielle (médicament et dispositif médical). Les patients sont accueillis lors de visites dédiées à la recherche clinique ou lors de consultation de type soin courant. Le suivi des patients se fait en consultation. Ce poste est associé à une mission de support à l'investigation sur des études institutionnelles et industrielles de l'unité du segment postérieur et d'ophtalmologie pédiatrique. Principales activités ARC support investigateur : Elaboration de grille de surcoût (si le service est centre coordonnateur) Formation aux différents aspects spécifiques de l'essai, élaboration de documents de l'étude, d'aide-mémoire aves les éléments clé d'un essai. Gestion et traitement des données / images (recherche, recueil, analyse, priorisation, diffusion, classement, suivi, envoi) Information aux agents, patients, familles dans son domaine d'activité incluant l'information des équipes intra et interservices Organisation et préparation en vue des monitorages  Préparation des kits de prélèvements, interface avec le CRB-P Listing, pré-screening, screening, tableaux pour suivi des visites patients Remplissage de la grille de facturation des essais et suivi de la facturation Mise à jour du classeur investigateur Suivi des événements indésirables Back-up pendant les absences pour certaines études Profil recherché: Techniques :  Analyser et utiliser des informations à partir du dossier médical du patient Evaluer la pertinence et la véracité des données et/ou informations Identifier les informations communicables à autrui en respectant le secret professionnel Maîtriser des outils de bureautique ; Connaître les exigences réglementaires relatives à la confidentialité et à la sécurité des données ; Connaître de la réglementation relative à la recherche clinique. Rédaction de rapport et compte-rendu Contrôle qualité Organisationnelles :  Etre Rigoureux, Autonome et Organisé Classer des données, des informations des documents de diverses natures Rédiger des informations relatives à son domaine d'intervention pour assurer un suivi et une traçabilité (gestion des e-mails.) Relationnelles :  Bonne communication orale et écrite Avoir un bon relationnel Travailler en équipe pluridisciplinaire Modalités de candidatures :  PERSONNE A CONTACTER - TÉLÉPHONE :  Sandrine BUISSON (Attaché de recherche clinique) Mail : xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx Tel : xxxxxxxxxxxxxx Olivier BRANCHARD (Coordinateur d'études cliniques) Mail : xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx Tel : xxxxxxxxxxxxxx DATE LIMITE DE DEPOT DE CANDIDATURES : 3 semaines de délai de vacance à partir de la date de parution, 17h00 heures délai de rigueur.