Êtes-vous passionné par l'industrie pharmaceutique ? Souhaitez-vous contribuer à un programme mondial impliquant plusieurs sites dans le monde ? Aimeriez-vous faire partie d'une entreprise en pleine expansion ? Si c'est le cas, vous pourriez être la personne que nous recherchons ! Notre Département Vous rejoindrez le service Assurance Qualité (AQ) Opérationnelle Remplissage et Inspection et aurez l'opportunité de travailler avec une équipe de 18 professionnels qualifiés et expérimentés. Nous sommes passionnés par notre travail et nous mettons tout en œuvre pour fournir un service de qualité. Nous sommes impatients de vous accueillir dans notre équipe et de vous aider à réussir dans votre nouvelle carrière. Rôle - S'assurer des bonnes pratiques des activités de fabrication sur le terrain et y effectuer des inspections qualité de routine. - Guider et former les opérateurs sur les procédures qualité. - Fournir des données d'un point de vue qualité pour les Change Control et réaliser les approbations. - Revoir et approuver tous les documents GMP, y compris, mais sans s'y limiter, les procédures, les spécifications, APR, les rapports d'incident, les CAPA, etc. - Maintenir un haut niveau de qualité sur les standards des départements en améliorant continuellement l'efficacité des processus. - Au besoin, participer aux différents audits et inspections. - Gérer l'aspect qualité des déviations sur le terrain : identification, classification, résolution, clôture, challenge. - Générer des données et des analyses de tendances pour supporter les décisions qualité. - Réaliser la revue des dossiers de lot. - Réaliser la certification de lot, uniquement pour les pharmaciens régulièrement inscrits à l'ordre et formés à l'activité. Qualités requises: * Vous êtes titulaire d'un diplôme de Pharmacien. Vous êtes déjà détenteur d'une thèse ou vous êtes en cours de finalisation de votre thèse. * Vous avez idéalement une première expérience en industrie pharmaceutique. * Vous avez l'esprit d'équipe et vous êtes rigoureux, consciencieux et organisé. * Vous savez communiquer et vous avez de bonnes capacités d'analyse et de synthèse. * Vous savez prendre du recul et des initiatives et vous avez le sens des responsabilités. Vous évoluerez dans un environnement international, la maîtrise de l'anglais est nécessaire. La date limite : Le poste est à pourvoir dès que possible. Travailler chez Novo Nordisk Ancré dans la région depuis plus de 60 ans, notre site de production de Novo Nordisk à Chartres est spécialisé dans la production de cartouches et de flacons d'insuline, ainsi que dans l'assemblage et le conditionnement de stylos injecteurs pré-remplis. Chaque jour, plus de huit millions de personnes dans le monde bénéficient d'une insuline produite à Chartres. Depuis 2021, la nouvelle extension du bâtiment produit la dernière génération de dispositifs d'injection d'insuline. Acteur majeur du Made in France, nous contribuons activement à l'attractivité du territoire par la mise en œuvre des dernières technologies et une politique volontariste de formation. Nous plaçons la transition écologique au cœur de nos préoccupations: nous nous sommes engagés à supprimer notre impact environnemental d'ici 2030. Vous voulez en savoir plus ? Visitez la page de notre site de Chartres : https://www.novonordisk.fr/about/site-de-chartres.html Contact : Postulez directement sur notre site carrière.