PRINCIPALES MISSIONS: -Analyser les produits en cours de fabrication pour assurer le suivi réactionnel des productions et contrôler les échantillons de fin de nettoyage des équipements avant lancement d'une nouvelle production. -Le laboratoire IPC est intégré au contrôle qualité du site tout en étant support à la production. AU QUOTIDIEN POUR LE SERVICE, LE DEPARTEMENT QUALITE ET LE SITE: -Réceptionne les échantillons à contrôler -Analyse les produits en cours de procédé pour le suivi réactionnel de certaines fabrications d'intermédiaires ou principes actifs à usage pharmaceutique -Assure les contrôles de vérification du nettoyage des équipements avant lancement d'une nouvelle production -Détecte et reporte à sa hiérarchie les anomalies ou non-conformités, participe aux investigations et propose des actions correctives -Rédige les conclusions d'analyses et assure une continuité dans la libération des contrôles en temps réel en respectant les besoins et les délais des demandeurs -Assure le suivi des analyses effectuées et la passation des consignes avec ses collègues COMPETENCES TECHNIQUES: - Connaissances des bonnes pratiques de laboratoire dans la chimie pharmaceutique / environnement GMP - Maitrise de différentes techniques analytiques (CCM, HPLC, GC.) - Savoir détecter les dysfonctionnements/pannes équipement - Maitrise des outils informatiques (Word, Excel, Empower.) COMPETENCES TRANSVERSES: - Capacité à travailler en équipe avec différents interlocuteurs de différents secteurs - Travail en autonomie - Capacité à travailler avec rigueur sur des sujets variés - Réactivité et adaptabilité pour répondre aux besoins des ateliers de production PROFIL RECHERCHE: - Profil : Bac+2/3 avec expérience en laboratoire analytique CONDITIONS: - Durée: CDD de 6 mois - Rythme de travail : posté 3x8 - Date de prise de fonction souhaitée : Avril 2025