Le groupe URGO est spécialiste du traitement médical des plaies et de la santé grand public (premiers soins, compléments alimentaires, rhume, allergie, hygiène sexuelle avec ses laboratoires Urgo, Juva Santé et Super Diet). Juva Santé est un laboratoire indépendant français créé il y a plus de 30 ans. Nous sommes experts de la parapharmacie et des solutions de santé naturelle en libre accès avec les marques Juvamine, Mercurochrome, Intimy, Esprit Bio, Marie-Rose, Ricqles et Eostra. Nous portons une nouvelle vision de la santé, celle d'une santé responsable, où chacun d'entre nous a la possibilité d'être acteur de sa santé et a un rôle à jouer pour la préserver. Nos 350 collaborateurs sont animés par la créativité, la volonté d'entreprendre et le dépassement de soi. Portés par la fierté de nos marques et de notre histoire, nous avons conservé notre singularité et nos valeurs, celles d'une entreprise familiale guidée par un souci permanent d'excellence, d'audace, d'agilité et de convivialité. Description générale : Dans le cadre d'un remplacement pour congé maternité, vous serez en charge de la validation des équipe-ments informatisés du site, regroupant des équipements analytiques, de production, utilités, SMQ, du groupe JUVA, vous assurerez la coordination des activités des différents intervenants : services informatiques / qualité / utilisateurs / fournisseurs. Rattaché(e) au service Qualité et Affaires Réglementaires, vous assurerez les missions suivantes : - Suivre et mettre à jour l'inventaire des systèmes informatisés et du Plan Maître de Validation ; - Implémentation et mise à jour des procédures liées à l'activité de validation des SI et du suivi périodique des SI (étapes de validation, gestion des accès, gestion audit trail, change control.) - Définir la stratégie de validation des systèmes informatisés ; - Conduire les validations SI dans les délais et le respect des bonnes pratiques : rédaction ou approbation des protocoles/rapport, fiches de test, matrice de traçabilité, SBU - Organiser les tests avec les services transverses (production, maintenance.) et superviser les tests - Suivre les non-conformités et la mise en place des CAPA liées - Former et accompagner les utilisateurs aux exigences et étapes des validations SI - Piloter les analyses de risque dans le cadre des validations SI - Réaliser les revues périodiques des SI - Participer aux inspections et audits - Participer à l'homologation des prestataires de développement des SI critiques Profil : De formation scientifique supérieure en informatique ou ingénieur ou faculté de pharmacie ou équivalent, vous justifiez de minimum 2 ans d'expérience réussie dans des fonctions similaires acquise idéalement dans le secteur de l'industrie pharmaceutique ou Dispositif Médical. Compétences : Validation informatique / Connaissance des référentiels GAMP, 21 CFR Part 11 et outils ALCOA (idéalement GMP et ISO 13485 en complément). Vous êtes organisé(e), rigoureux(se), êtes doté(e) d'un esprit d'analyse et savez synthétiser. Vous avez un niveau d'anglais professionnel (à l'écrit)