Descriptif du poste: Nous recrutons un ingénieur transfert industriel H/F pour une entreprise du secteur de la pharmaceutique. Le poste est basé à Paris intramuros est à pourvoir dès que possible avec une rémunération comprise entre 45 et 50k. Vos principales responsabilités : * Participer aux transferts de technologie en soutenant la sélection et l'évaluation des CMO/CDMO, et en contribuant au processus de demande de propositions (RFP). * Analyser les données de validation des procédés et des méthodes analytiques (résultats, tendances, écarts), et proposer les actions adéquates. * Contribuer à l'élaboration et au suivi des protocoles de validation et de stabilité, en lien avec les sites de production et les partenaires externes. * Piloter le suivi des activités de validation (procédés, analytique) et des études de stabilité, en assurant le respect des délais et la qualité des livrables. * Évaluer l'impact des évolutions documentaires (lots commerciaux, procédures) sur la robustesse des procédés et la qualité produit. * Gérer les demandes de modification (change controls) lors de l'introduction de nouveaux produits ou de modifications sur des produits existants. * Participer aux investigations qualité (résultats hors spécifications, dérives) en lien avec les départements Qualité, Supply, Réglementaire, etc. Profil recherché: Profil attendu : * Expérience en environnement pharmaceutique : Vous justifiez d'une première expérience (industrie, développement, qualité ou production) dans un environnement soumis aux exigences réglementaires du secteur pharmaceutique ou d'une industrie connexe. * Maîtrise des référentiels qualité : Bonne compréhension des systèmes GxP, des lignes directrices ICH, ainsi qu'une familiarité avec le vocabulaire et les acronymes pharmaceutiques. * Validation et stabilité : Vous avez déjà participé à la rédaction de protocoles (validation de procédés, méthodes analytiques, études de stabilité) et à leur suivi opérationnel dans le respect des normes qualité. * Analyse et traitement de données : Capacité à appuyer les analyses statistiques, à interpréter les résultats et à identifier les écarts ou tendances. * Compétences rédactionnelles : Vous rédigez une documentation claire, rigoureuse et conforme aux standards internes et réglementaires, dans les délais projet impartis. * Anglais professionnel : Vous êtes à l'aise pour interagir en anglais, à l'écrit comme à l'oral, avec des partenaires internationaux (CDMO, fournisseurs.). Formation requise : * Diplôme de niveau Master (Bac+5), idéalement école d'ingénieur ou formation à dominante pharmaceutique