Missions générales : - Assister l'investigateur dans le suivi clinique des patients - Recueil des données médicales dans les différents outils mis en place avec le promoteur (CRF et/ou questionnaire papier et/ou électroniques, plateforme sécurisée, sharepoint.). - Gestion des visites patients avec les examens requis par le protocole. - Suivi téléphonique des patients / relance pour le suivi des visites - Gestion de la logistique des patients inclus dans l'étude : organisation des rendez-vous avec les différents services, gestion du circuit de la délivrance des traitements, organisation du déroulé de chaque visite patient, gestion des prélèvements de laboratoire (préparation, Centrifugation, stockage et acheminement). - Participation aux visites de monitoring de l'ARC promoteur (moniteur) : - Préparation de la visite et mise à disposition des documents relatifs à l'étude. - Gestion des corrections et suivi des actions en présence de l'ARC promoteur (moniteur) Résolution des différentes demandes de clarification provenant du Data management ou de l'ARC promoteur (moniteur) en cours d'étude. - Déclaration et suivi des évènements indésirables grave et non graves auprès du promoteur. Missions spécifiques : - Réalisation des Tests de Marche pour les patients inclus dans les études cliniques. - Réalisation aux patients inclus dans les études cliniques de l'examen des épreuves fonctionnelles respiratoire (EFR)centralisés. - Réalisation aux patients inclus dans les études cliniques des électrocardiogramme (ECG) centralisés. - Téléchargement et Transfert sur des plateformes électronique des examens centralisés comme les rapports de cathétérisme, échographie cardiaque, scanners thoraciques.