Attaché / Attachée de recherche clinique (ARC) (H/F) 35 - RENNES
Offre n° 197FDCK
Attaché / Attachée de recherche clinique (ARC) (H/F)
35 - RENNES - Localiser avec Mappy
Actualisé le 04 septembre 2025
L'Hospitalité Saint-Thomas de Villeneuve rassemble 20 établissements sanitaires et médico-sociaux à but non lucratif en Bretagne, Provence et Pays-de-la-Loire. Dans le cadre de l'élaboration de son projet stratégique 2021-2025, un axe prioritaire est constitué sur la structuration de l'innovation. L'attachée.e de recherche clinique met en place et réalise le suivi des essais cliniques. Il/elle assure le contrôle de la qualité scientifique, technique et réglementaire des projets de recherche clinique au sein de l'établissement, dans le respect des Bonnes Pratiques Cliniques en vigueur. Son activité s'exerce en lien direct avec la communauté médico-soignante d'HSTV, en collaboration avec l'attachée de rechercher clinique groupe. A ce titre, vous : - Mettez en œuvre les études investigationnelles : rendez-vous de monitoring- mise en place, saisie, gestion, clôture et archivage des données de l'essai du centre -lien avec les promoteurs ; - Assurez le screening des patients, la planification des visites protocolaires, la saisie des données et les appels de suivi ; - Rédigez les rapports de visite, de contact ; - Assurez la gestion des documents nécessaires au sein des centres investigateurs et tenez à jour les outils informatiques des études ; - Contrôlez la qualité des études cliniques; - Collaborez avec les membres de la DIREP et informez la hiérarchie de l'avancement des études et des difficultés rencontrées. Diplôme et expérience : - Diplôme d'Université (DU ou DIU) Attaché Recherche Clinique ou Formation en Recherche Clinique - BAC +3 - Débutant.e accepté.e Connaissances et compétences attendues : - Connaissance de la réglementation en vigueur (Loi Jardé, règles européennes DM et médicaments, Bonnes Pratiques Cliniques), des autorités compétentes (CPP/ANSM/CNIL/CNOM) et de la législation RGPD. - Bon niveau d'anglais pour la lecture des protocoles - Rigueur et méthode - Organisation - Travail en équipe
- Type de contrat
-
CDI
Contrat travail - Durée du travail
-
35H/semaine
Travail en journée
- Salaire
- Indemnité transports
- 2702.70 brut/mois
- Déplacements
- Déplacements : Fréquents
Profil souhaité
Expérience
- Débutant accepté
Compétences
- Contrôler la conformité des données
- Détecter un dysfonctionnement lors du monitoring et faire un feedback immédiat
- Garantir l'application des procédures et de la réglementation en matière de monitoring et de pharmacovigilance
- Réaliser les documents nécessaires aux investigateurs
- Réglementation des essais cliniques
Langue
- Anglais
Savoir-être professionnels
- Avoir l'esprit d'équipe
- Faire preuve de réactivité
- Organiser son travail selon les priorités et les objectifs
Informations complémentaires
- Qualification : Cadre
- Secteur d'activité : Activités hospitalières
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