Descriptif du poste: Descriptif de poste : Sous la responsabilité du Responsable Fabrication, le superviseur de fabrication est responsable d'assurer les productions de l'atelier de fabrication tout en tenant compte des aspects sécurité, qualité et délai :Assurer la production des vracs selon les demandes validées Veiller au management quotidien du personnel du service fabrication, et à sa montée en compétence Participer à l'amélioration continue de la performance en matière de qualité, sécurité et productivité Principales responsabilités : Effectuer le suivi et le contrôle de l'atelier de fabrication:Être garant de la conformité et de l'application des consignes (dont ORP), des BPF et des procédures de qualité et sécurité en vigueur dans l'atelier de fabrication S'assurer que les déviations sont déclarées, investiguer et que les actions CAPA sont définies et misent en place S'assurer et participer à la validation des dossiers de lots en lien avec les animateurs, être garant du bon niveau de BPC Superviser l'équipe de fabrication: Suivre, analyser et mettre en œuvre les actions associées à l'atteinte des objectifs SHE, qualité, délais et coûts dans son équipe Piloter le process de management de la performance de son équipe : assurer les feedbacks continus et les entretiens de mi-année et fin d'année des collaborateurs Contribuer à l'amélioration du poste de travail (SHE, ergonomie, productivité, qualité.) Proposer des éléments d'améliorations techniques et d'investissement Gérer des situations d'urgence en l'absence de représentant de la Direction : Gérer les conséquences d'un accident et/ou l'intervention de secours extérieurs ou de la société de gardiennage si nécessaire Assurer l'interface avec le pharmacien d'astreinte pour toute décision requérant un avis pharmaceutique.Optimiser la qualité, la sécurité et la productivité des plateformes de fabrication: Profil recherché: Compétences & Qualifications: * Pharmacien Industriel, Ingénieur ou Bac +3/5 en gestion de production / technique * Minimum de 3 ans en management de production * Expérience en environnement pharmaceutique et/ou en environnement à contraintes réglementaires fortes * Connaissances des référentiels (BPF, GMP.)