Vous recherchez un emploi ? Nous avons une astuce : ARTUS ! ARTUS Intérim et Solutions RH ! Avec + de 90 agences d'interim, ARTUS vous accompagne avec professionnalisme dans vos recherches de mission d'interim ou d'emploi en CDD ou CDI. ARTUS INTERIM Chartres recherche un responsable qualité et affaires réglementaires H/F pour son client dans le secteur de la fabrication de produits d'hygiène et la prévention. Le Responsable « Qualité / Affaires Réglementaires » est directement rattaché à la Direction. Ce poste implique de collaborer étroitement avec les équipes internes (commercial, communication, production, méthodes?), et d'échanger fréquemment avec des clients, fournisseurs et sous-traitants. Quelques déplacements peuvent être occasionnés. Pour ce poste, vous réaliserez diverses missions : 1) QUALITE - Etablissement et suivi du Système de Management de la Qualité (SMQ) : Définition des modalités à appliquer, suivi des indicateurs et des objectifs relatifs au SMQ - Respect des normes ISO 13485, 22716 et 9001 - Suivi et maintien de la démarche RSE (Certification Ecovadis) - Soutien aux autres fonctions de l'entreprise pour définir et suivre les procédures, instructions et enregistrements - Réalisation / Participation aux audits internes et externes et résolution des écarts - Gestion des non conformités (NC) et des actions corrections et préventives (CAPA) - Suivi des réclamations clients et mise en place d'actions correctives - Suivi des incidents de Matériovigilance / Cosmétovigilance - Mise en oeuvre d'études de stabilité et de vieillissement des produits - Revue et contrôle de la sélection et de l'évaluation des fournisseurs - Revue et contrôle des Fiches de postes et Habilitations - Création et suivi des spécifications et dossiers techniques des produits - Identification et traçabilité des produits réceptionnés et expédiés - Implication de la fonction qualité dans les projets R&D - Revue et contrôle périodique des opérations liées à la métrologie, aux validations des procédés de production ou des logiciels utilisés - Libération des produits - Gestion et négociation de certains achats auprès de nos fournisseurs, et recherche de nouveaux fournisseurs 2) AFFAIRES REGLEMENTAIRES : - Veille réglementaire et normative - Etablissement des dossiers permettant d'obtenir les homologations, licences, autorisations pour les pays de commercialisation visés - Elaboration de dossiers techniques (réponse à des appels d'offre, référencement de nos produits sur un marché?) - Création, suivi et validation des mentions réglementaires des produits et articles de conditionnement - Création, suivi et validation de visuels pour nos produits et sur demande de nos clients - Surveillance après commercialisation des produits - Sensibilisation du personnel aux exigences réglementaires - Implication de la fonction qualité dans les projets R&D - Vérification des aspects règlementaires dans les contrats clients et fournisseurs, et élaboration de contrats si besoin Type contrat : CDI Horaire de journée du lundi au jeudi : 8H30-13H / 13H30-18H Salaire : Brut fixe + interessement + variable Votre profil : De formation type Bac+2 minimum Connaissances & Expérience : - Formation à partir de Bac+2 mais l'accès est également possible pour un autodidacte ayant une longue expérience dans une fonction qualité, méthodes ou production. - Connaissances de l'environnement réglementaire des dispositifs médicaux. - Connaissance des méthodes d'analyse statistique. - Connaissance (organisation et technologies.) de l'entreprise et de ses produits - Anglais niveau lu, écrit, parlé et anglais technique. - A l'aise avec l'outil graphique Illustrator, ou à même de se former - 3 ans d'expérience sur une fonction similaire