Le client Leader mondial dans le secteur pharmaceutique, notre client développe et fabrique des médicaments innovants dans un environnement exigeant et sécurisé. Engagé dans la qualité et l'amélioration continue, il met en œuvre des standards élevés pour garantir la conformité réglementaire et la performance industrielle. Les missions Au sein du bâtiment Abis de la MSFP, vous apportez votre expertise en support aux activités de production et jouez un rôle clé dans l'amélioration continue et la qualité. -Vous traitez les anomalies et investigations (OOS/OOT/CC), définissez et suivez les CAPA, mettez à jour les documents qualité (SOP, MMR), animez les instances de pilotage et présentez les anomalies en comité qualité. -Vous analysez les récurrences, proposez des actions correctives et pilotez leur mise en œuvre. Vous participez aux audits, conduisez des initiatives d'harmonisation des pratiques et formez les équipes. -Vous intervenez sur des projets liés aux processus qualité et représentez la production dans les Vigies Produit. -En tant que back-up du manager, vous évaluez l'impact qualité des lots et contribuez aux décisions stratégiques. Le profil -Diplômé(e) d'un Bac5 en ingénierie ou équivalent, vous justifiez d'au moins 5 ans d'expérience en production pharmaceutique. -Vous maîtrisez les procédés de fabrication et les outils qualité (gestion des anomalies, CAPA, audits). -Rigoureux(se) et organisé(e), vous avez le sens de l'analyse et de la communication. -Votre capacité à animer des instances, à piloter des projets et à fédérer les équipes est essentielle. -La connaissance des standards Qualité et HSE est indispensable.