Vous serez en charge de : Effectuer les analyses dans le cadre des industrialisations, des validations de nettoyage, des anomalies de production, des stabilités ou des améliorations des procédés de fabrication Réaliser les analyses liées aux agréments des matières premières lors des changement de source d'approvisionnement Valider les méthodes d'analyses des produits en développement et des produits commercialisés dans le cadre des référentiels internationaux Ce travail sera réalisé dans le respect des réglementations BPF, GMP, ISO Participer à l'organisation du laboratoire Informations complémentaires Respect des BPF Organisé, rigoureux, adaptable Capacité à mener plusieurs projets de front Capacité à faire face et à gérer les priorités Détecter les incidents, rechercher et contribuer à la mise en œuvre des solutions et des propositions d'investigations plus approfondies Qualités rédactionnelles et esprit de synthèse Vous maitrisez les méthodes analytiques, des tests Pharmacopées ainsi que l'HPLC et la CPG Maitrise du logiciel Empower requise.