Rejoignez nos équipes ! En tant qu'Assistant(e) Affaires Règlementaires, vous serez rattaché(e) au Directeur Affaires Règlementaires et contribuerez au maintien de la documentation règlementaire et à l'enregistrement des produits à l'export. Ce poste est à pourvoir en CDD jusqu'au 31/12/2026. Comment vous créerez un impact Support à l'enregistrement des produits à l'export Mise à jour de la documentation règlementaire et anticipation des éventuelles évolutions Participation à la mise en place des activités réglementaires liées aux statuts distributeur et importateur Participation à la veille règlementaire et normative Missions ponctuelles, en support autour des problématiques règlementaires Ce qui vous démarquera Doté(e) d'une capacité d'analyse et de synthèse avérée, vous faites preuve d'une grande rigueur. Vous avez le sens de la communication et êtes force de proposition, tout en étant capable de travailler de manière autonome et polyvalente. Vous maitrisiez l'anglais, à l'oral et à l'écrit, ainsi que les outils bureautiques tels que Word, Excel, Power Point,... Votre parcours De formation Bac+2/+3, vous justifiez d'une première expérience réussie dans le domaine administratif, idéalement en lien avec les dispositifs médicaux et les normes associées. La connaissance de la qualité en général, de l'ISO13485, de la Directive 93/42/CEE et du règlement 2017/745 est un atout majeur. Qui nous sommes VIMS, récemment intégrée au groupe international ZIMMER BIOMET, développe, fabrique et commercialise des solutions de vidéoscopie pour la cœlioscopie et l'arthroscopie. VIMS offre une solution de broadcast innovante permettant d'enregistrer et de commenter les interventions chirurgicales en direct. Zimmer Biomet est un leader mondial des solutions de santé musculosquelettique. Les membres de notre équipe partagent un leadership, une volonté de façonner l'avenir et une mission dédiée à soulager la douleur et à améliorer la qualité de vie des personnes du monde entier.