Attaché Recherche Clinique H/F 95 - FREPILLON
Offre n° 204DRML
Attaché Recherche Clinique H/F
95 - FREPILLON - Localiser avec Mappy
Publié le 17 février 2026
L'attaché(e) de recherche Clinique garantit la bonne implémentation et suivi des études cliniques dans le domaine des dispositifs médicaux et pharmaceutiques. Missions principales : Participer aux études de faisabilités cliniques (Choix du ou des sites, coûts, délais.) Réalisation des visites sur les sites d'investigations : MEP, monitoring, qualification, clôture et archivage. Effectue les déplacements nationaux et internationaux nécessaires à l'exécution de ses missions. Assure le respect des bonnes pratiques cliniques Développe, révise et édite la documentation qualité de l'étude clinique (POS, MOS.) Respecte les procédures applicables à son activité, conformément aux exigences du Système de Management de la Qualité de Cerba Xpert définies par le service Qualité Participe à la préparation des audits internes et/ou externes Assure un reporting régulier avec son responsable hiérarchique Compétences : Outils informatiques liés à la clinique: être habituée à travailler avec une solution global de management de la data électronique des essais cliniques :CTMS, eTMF, eCRF. Organisation du travail : Coordonne plusieurs équipes de travail ou une équipe transverse et assure la bonne circulation de l'information. Adaptabilité/Agilité : Anticipe les aléas de son domaine d'activité en mettant en place des scenarios de crise et des plans d'action alternatifs pour atteindre, voire dépasser les objectifs donnés. Sens du résultat : Se fixe des objectifs précis et mesurables. - Bac +3/4 dans le domaine scientifique - Formation d'ARC - 2 ans d'expérience min comme ARC - Anglais courant, lu, écrit, parlé
- Type de contrat
-
CDI
Contrat travail - Durée du travail
-
35H/semaine
Travail en journée
- Salaire
- Salaire brut : Annuel de 30000.00 Euros à 35000.00 Euros sur 12 mois
- Déplacements
- Déplacements : Jamais
Profil souhaité
Expérience
- 3 An(s) - 3 à 5 ans d'expérienceCette expérience est indispensable
Formation
- Bac+3, Bac+4 ou équivalents - Dans le domaine scientifique
Compétences
- Assurer la conformité des pratiques avec les normes de santé
- Collaborer avec les autres membres de l'équipe projet (chef de projet clinique, autres ARC...)
- Concevoir et coordonner un programme, un projet de recherche
- Contrôler la conformité des données
- Détecter un dysfonctionnement lors du monitoring et faire un feedback immédiat
- Favoriser un environnement de travail collaboratif
- Garantir l'application des procédures et de la réglementation en matière de monitoring et de pharmacovigilance
- Gérer et traiter des données (recherche, recueil, analyse, priorisation, diffusion, classement, suivi)
- Réaliser les documents nécessaires aux investigateurs
- Réglementation des essais cliniques
Langue
- AnglaisCette langue est indispensable
Informations complémentaires
- Qualification : Employé qualifié
- Secteur d'activité : Laboratoires d'analyses médicales
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