VOS MISSIONS : - Contribuer à l'organisation de la mise en place et le suivi des essais cliniques dans le respect du protocole et des BPC - Participer à la coordination et à la communication entre les différents intervenants impliqués dans les études cliniques : investigateurs, pharmaciens, infirmières, personnels des départements de l'imagerie, du Centre de Recherche Clinique (CRC) et du centre de ressources biologiques (CRB) - Aide au screening des patients auprès des investigateurs - Assurer un soutien au travail des investigateurs en termes de gestion des RDVs, des visites de patients, des circuits d'étude - Participation aux investigations courantes / prélèvements sanguins et recueils urinaires - Retrait des médicaments à la pharmacie - Reconstitution du médicament à l'étude - Administration du traitement à l'essai sur prescription de l'investigateur - Traçabilité de la dispensation et de l'administration - Suivi des événements indésirables - Remplissage des eCRF VOTRE PROFIL : Diplôme requis : - Diplôme d'Etat d'Infirmier - Formation à la Recherche clinique type DIU-FARC TEC Expérience requise : - Analyser et utiliser des informations à partir du dossier hospitalier du patient - Elaborer, adapter et optimiser le planning de travail - Evaluer la pertinence / la véracité des données et/ou informations - Identifier les informations communicables à autrui en respectant le secret professionnel - Rédiger et mettre en forme des notes, documents et/ou rapports, relatifs à son domaine de compétence - S'exprimer en face à face auprès d'une ou plusieurs personnes - Travailler en équipe / en réseau - Utiliser les logiciels métier - Logiciel de base de données Connaissances professionnelles // qualités humaines : - Connaissance et respect de la réglementation : BPC, CNIL/RGPD - Anglais scientifique - Gestion des bases de données - Connaissance du domaine Maladies rares et du PNMR serait un plus