Offre n° 205FSFJ
Rédacteur Médical / Dispositifs Médicaux & Évaluation Clinique (H/F)

Actualisé le 11 mars 2026

SLB Pharma recrute un(e) Rédacteur(trice) Médical(e) / Dispositifs Médicaux & Évaluation Clinique Rennes / CDI / Temps plein / Présentiel privilégié À propos de SLB Pharma SLB Pharma est une CRO indépendante, spécialisée dans la recherche clinique et réglementaire des dispositifs médicaux et des produits nutraceutiques. Structure à taille humaine (15 collaborateurs), nous accompagnons nos clients industriels dans la stratégie clinique, la conception et la gestion d'études, l'évaluation clinique et la valorisation scientifique de leurs innovations. Notre approche repose sur l'exigence scientifique, la maîtrise réglementaire (MDR, ISO 14155, MEDDEV, etc.) et un accompagnement personnalisé. Vos missions Dans le cadre de notre développement, nous recrutons un(e) Rédacteur(trice) Médical(e) spécialisé(e) en évaluation clinique des dispositifs médicaux. Votre activité sera principalement orientée vers l'évaluation clinique, avec notamment : -> Évaluation clinique (mission principale) - Réalisation de recherches bibliographiques structurées - Rédaction de State of the Art (SOTA) et benchmarks techniques et cliniques - Rédaction de Clinical Evaluation Plans (CEP) - Rédaction de Clinical Evaluation Reports (CER) - Élaboration de plans de PMCF (Post-Market Clinical Follow-up) - Analyse critique des données cliniques (internes et littérature) - Participation aux stratégies d'évaluation clinique sous EU MDR -> Autres missions - Rédaction de Clinical Investigation Plans (CIP) - Rédaction de Clinical Investigation Reports (CIR) - Contribution à la rédaction d'articles scientifiques Selon votre profil et votre appétence, vous pourrez également contribuer à des actions de prospection et développement commercial (veille, échanges techniques préliminaires, participation à des rendez-vous clients).

Type de contrat

CDI
Contrat travail

Durée du travail

35H/semaine Travail en journée

Salaire

Intéressement / participation
Plan d'épargne retraite d'entreprise
Ordinateur portable
Complémentaire santé
selon expérience

Déplacements

Déplacements : Jamais

Profil souhaité

Expérience

2 An(s)Cette expérience est indispensable

Compétences

Analyser, interpréter et synthétiser les données d'études pré-cliniques et cliniquesCette compétence est indispensable
Anglais techniqueCette compétence est indispensable
Recherche bibliographiqueCette compétence est indispensable
Synthétiser des informations complexesCette compétence est indispensable
Assurer la conformité réglementaire des documents techniques et des publications
Assurer l’archivage et la traçabilité des données sources
Collaborer avec des équipes scientifiques et les autres services de l'entreprise (Recherche et Développement, affaires médicales, affaires réglementaires, qualité, juridique, marketing et finances, filiales / maison mère)
Communiquer, lire et rédiger des documents techniques, des rapports, des notes en anglais
Connaissance des protocoles cliniques
Contrôler la qualité et la conformité d'un livrable
Garantir la confidentialité des données médicales
Gérer la documentation technique et réglementaire
Mettre à jour un dossier, une base de données
Normes rédactionnelles
Organiser et planifier une activité
Participer à la rédaction de documents supports à une étude clinique (protocole d’utilisation, brochure investigateur et patient, formulaire de consentement, cahier d’observation et carnet patient, etc.)
Rechercher des informations et documents à intégrer dans les rapports d’études cliniques
Rendre compte de son activité
Respecter les délais de publication et de réponse aux utilisateurs
Réaliser une veille documentaire
Rédaction de documents scientifiques
Utiliser des logiciels de gestion de références bibliographiques