ARC Moniteur - Oncologie H/F (H/F) 75 - Paris 3e Arrondissement
Offre n° 209JNMH
ARC Moniteur - Oncologie H/F (H/F)
75 - Paris 3e Arrondissement - Localiser avec Mappy
Publié le 05 juin 2026
Nous recherchons un(e) Attaché(e) de Recherche Clinique Moniteur pour intervenir auprès d'un acteur majeur spécialisé en oncologie. Vos missions Rattaché(e) à l'équipe investigatrice et en lien étroit avec les promoteurs, vous serez garant(e) du bon déroulement des études cliniques dont vous aurez la charge. Vous interviendrez sur des essais cliniques nationaux et/ou internationaux et serez en charge de : * Assurer les visites de mise en place, de monitoring et de clôture des centres investigateurs * Garantir la qualité des données recueillies et leur conformité aux protocoles, aux BPC (ICH-GCP) et à la réglementation en vigueur * Vérifier les données sources (SDV) et gérer les queries * Assurer le suivi des inclusions et accompagner les centres dans le recrutement des patients * Former et accompagner les équipes investigatrices * Rédiger les rapports de visite et assurer un reporting régulier auprès du chef de projet * Participer à la gestion logistique et documentaire des études Votre profil * Formation scientifique (Pharmacien, Médecin, Master 2 en sciences de la vie ou équivalent) * Expérience d'au moins 3 ans en monitoring d'essais cliniques en oncologie dans un laboratoire pharmaceutique, Biotech ou CRO * Bonne maîtrise des Bonnes Pratiques Cliniques (ICH-GCP) * Autonomie, rigueur et excellent relationnel * Capacité à gérer plusieurs centres et projets simultanément * Anglais professionnel requis * Mobilité nationale à prévoir Informations complémentaires * Centre de formation interne * Carte Tickets Restaurant * Mutuelle d'entreprise familiale * Primes vacances * Chèques cadeaux Noël * Intégration et suivi personnalisé du consultant
- Type de contrat
-
CDI
Contrat travail - Durée du travail
-
38H/semaine
Travail en journée
- Salaire
- Selon profil
Profil souhaité
Expérience
- 3 An(s)Cette expérience est indispensable
Compétences
- Identifier les contraintes d'un projet
- Réaliser les documents nécessaires aux investigateurs
- Réglementation des essais cliniques
Informations complémentaires
- Qualification : Cadre
- Secteur d'activité : Ingénierie,études techniques
Employeur
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