Le cabinet Partnaire CDI de BLOIS, chercheur de talents, recherche pour un de ses clients, laboratoire pharmaceutique en pleine expansion, un contrôleur qualité (H/F), en CDI dans le cadre d'une création de poste. Au sein de son site de production industrielle de pointe, vous rejoignez le Laboratoire de Contrôle Qualité, une structure rigoureuse et performante. Vous intégrerez une équipe dynamique et travaillerez au quotidien en étroite collaboration avec les techniciens de laboratoire et le responsable du contrôle qualité. Rattaché(e) directement au Responsable du Laboratoire de Contrôle, votre mission consiste à réaliser les opérations de contrôle, de prélèvement, d'identification et de gestion documentaire associées. Vous agissez dans le respect strict des BPF, des consignes de sécurité, d'hygiène, de santé et d'environnement (SSEE), ainsi que des délais et des coûts impartis. Résumé des missions - Prélèvements et identifications : Éditer les plans de prélèvement dans le logiciel LIMS, assurer les prélèvements et les identifications visuelles des matières premières, articles de conditionnement, produits semi-ouvrés et produits finis. - Contrôle Qualité : Réaliser les contrôles de conformité sur les articles de conditionnement et les produits finis selon les protocoles établis. Rédiger les comptes-rendus, saisir les résultats d'analyses et déclarer les éventuelles anomalies ou écarts. - Gestion de l'échantillothèque & matériel : Assurer le rangement, l'enregistrement, le suivi et la destruction des échantillons. Effectuer le lavage et le rangement de la verrerie ainsi que l'entretien du premier niveau des équipements simples (hotte, balance, etc.). - Amélioration continue et SSEE : Participer à la rédaction des documents de contrôle de votre poste de travail, signaler les situations à risques et proposer des actions correctives ou préventives (CAPA). - Vous êtes titulaire d'une formation initiale de type CAP-BEP ou équivalent avec une première expérience réussie en laboratoire ou en environnement industriel exigeant. - Vous possédez de solides connaissances des référentiels de l'industrie pharmaceutique (notamment les BPF) ainsi que des règles de prélèvement. - Vous êtes à l'aise avec les outils informatiques du quotidien et les logiciels métiers (la maîtrise ou la connaissance d'un LIMS, d'un ERP ou d'une GED est un réel atout). - Vous êtes reconnu(e) pour votre rigueur, votre autonomie, votre discrétion (respect de la confidentialité) et votre aisance à communiquer en équipe. - Le poste n'est peut-être pas pour vous si : - Vous n'aimez pas la routine administrative ou documentaire (la traçabilité, la saisie informatique des résultats et le respect scrupuleux des procédures écrites représentent une part très importante du quotidien). - Vous êtes mal à l'aise avec le port d'équipements de protection individuelle ou les contraintes d'hygiène strictes liées aux zones de prélèvement et de production. - Vous préférez travailler de manière totalement isolée : ce poste nécessite de nombreuses interactions quotidiennes avec les magasiniers caristes, la production et vos collègues techniciens. - Salaire 24/26KEUR - Organisation : Horaires d'équipes de production en 2x8 Prime de performance Prime d'équipe prime de participation aux bénéfices 13 JRTT