Ingenieur(e) AQ Systèmes (H/F) 37 - MONTS
Offre n° 212YZMS
Ingenieur(e) AQ Systèmes (H/F)
37 - MONTS - Localiser avec Mappy
Actualisé le 27 août 2026
Le groupe Astrea Pharma est un acteur majeur dans le domaine de la sous-traitance de l'industrie pharmaceutique. Astrea Monts (37) est une unité de production spécialisée dans la fabrication et le conditionnement de médicaments sous forme liquide et aseptique. Le site emploie plus de 220 collaborateurs. Actuellement en plein développement, afin de renforcer nos équipes, nous recherchons : Un(e) Ingénieur AQ Systèmes (H/F) - CDI Rattaché(e) à la Responsable AQ Systèmes, vous jouez un rôle clé dans la conformité réglementaire et l'amélioration continue du site, en lien étroit avec les équipes internes et les clients/fournisseurs. Vos missions principales : 1/ Garantir la conformité des activités de qualification et validation - Vous êtes garant(e) de la conformité des installations, équipements, procédés et nettoyages en assurant l'approbation des stratégies, protocoles et rapports ; - Vous participez activement au maintien de l'état qualifié/validé au travers des revues périodiques ; - Vous analysez les écarts et réalisez des évaluations d'impact afin de sécuriser les activités allant de la rédaction aux échanges avec le client. 2/ Contribuer aux activités AQ Fournisseurs : - Vous réalisez des audits chez les fournisseurs ; - Vous contribuez à l'intégration et à la qualification de nouveaux fournisseurs stratégiques. 3/ Être un partenaire clé pour les clients et les projets - Vous assurez un support réglementaire de qualité auprès des clients (attestations qualité, évaluations réglementaires incluant ICH Q3, nitrosamines, etc. ; - Vous accompagnez les projets transversaux du site (ingénierie & nouveaux produits) en garantissant le suivi AQ ; - Vous évaluez la conformité des systèmes informatisés (Data Integrity) ; - Vous contribuez activement à la conformité réglementaire du site et à l'amélioration continue des pratiques. Votre Profil : Vous êtes diplômé(e) d'un Bac+5 ou équivalent, et justifiez d'une première expérience réussie dans un environnement pharmaceutique. Vous connaissez les référentiels associés (BPF, GMP). Doté(e) d'une aisance relationnelle, vous savez gérer plusieurs sujets en parallèle, travailler en transversal et faites preuve d'un solide esprit d'analyse et sens critique. Vous êtes intéressé(e) par ce poste ? Alors n'hésitez pas à postuler en envoyant votre candidature à : recrutement.monts@astreapharma.com
- Type de contrat
-
CDI
Contrat travail - Durée du travail
-
35H/semaine
Travail en journée
Travail en horaires variables - Salaire
- Salaire brut : Annuel de 35000.0 Euros à 45000.0 Euros sur 12 mois
- Intéressement / participation
- Indemnité transports
- Ordinateur portable
- Restauration
- CSE
- Déplacements
- Déplacements : Jamais Zone départementale
Profil souhaité
Expérience
- Débutant accepté
Compétences
- Contrôler la qualité et la conformité des processCette compétence est indispensable
- Procédures de contrôle qualitéCette compétence est indispensable
Savoir-être professionnels
- Faire preuve de rigueur et de précision
- Etre force de proposition
- Avoir l'esprit d'équipe
Informations complémentaires
- Qualification : Cadre
- Secteur d'activité : Fabrication de préparations pharmaceutiques
Employeur
ASTREA MONTS
200 à 249 salariés
Laboratoire pharmaceutique spécialisé dans les formes liquides injectables Mme Catherine JAMONEAU
D'autres offres peuvent vous intéresser :
(déjà vu)
Ingénieur Qualité Projet (H/F)
CARRE-INGE - 37 - Tours
L'ingénieur qualité projet garantit l'équilibre entre les livrables du projet, les niveaux de risque en jeu et les objectifs QCD (qualité coûts délais), en définissant les bons compromis avec les...
CDI - Temps plein
Publié il y a 16 jours
CDI
Temps plein
(déjà vu)Ingénieur Qualité Production H/F
DAVRICOURT - 37 - Tours
POSTE : Ingénieur Qualité Production H/F DESCRIPTION : Dans le cadre de la réalisation d'un projet en assistance technique, nous recherchons un(e) ingénieur qualité production pour l'un de nos...
CDI - Non renseigné
Publié il y a 3 jours
CDI
Non renseigné
(déjà vu)Ingénieur Qualité et Responsable de Surveillance Industrielle H/F
CEA - 37 - Monts
POSTE : Ingénieur Qualité et Responsable de Surveillance Industrielle H/F DESCRIPTION : Dans le cadre des programmes de la Direction des Armes Nucléaires, le centre du Ripault a notamment en charge...
CDI - Non renseigné
Publié il y a 8 jours
CDI
Non renseigné
Découvrez d'autres services web

Réussir son CV et sa lettre de motivation
Suscitez l’intérêt du recruteur et donnez-lui envie de vous rencontrer.

B.A.BA Entretien
Apprenez à préparer votre prochain entretien.

Informations sur le marché du travail
Accédez aux informations et statistiques sur ce métier.

Simulateur en cas de reprise d'emploi salarié
Estimez vos droits aux allocations et aides.
- Voir plus de services (Emploi store)


.



