CHARGE(E) DE VALIDATION DES SYSTEMES INFORMATIQUES- CDI H/F (H/F) 91 - LES ULIS
Offre n° 213FXRC
CHARGE(E) DE VALIDATION DES SYSTEMES INFORMATIQUES- CDI H/F (H/F)
91 - LES ULIS - Localiser avec Mappy
Actualisé le 01 septembre 2026
La division BioPharma Product Testing constituée de 40 laboratoires sous environnement GMP, renforce ses effectifs en France. Nous recherchons pour notre site des Ulis (91), en contrôle qualité pour l'industrie pharmaceutique, en CDI et à pourvoir dès que possible. Missions Directement rattaché(e) au Responsable Assurance Qualité du site des Ulis, vous serez chargé(e) de l'implémentation et de la validation des systèmes informatisés pour nos sites des Ulis (91) et de Sainte Croix en Plaine (68). Dans cette optique, vos missions seront les suivantes : - Développer des applications PowerApps, - Si nécessaire, coder des flux d'automatisation sur Power Automate, - Maintenir les applications développées et celles déjà en place sur les sites, - Réaliser les validations prospectives et rétrospectives (protocoles, rapports, tests, scripts, évaluations aux exigences réglementaires), - Déployer les logiciels sur les PC et/ou serveurs, - Supporter les systèmes existants et nouveaux au cours de leur installations, configuration et validation, - Rédiger et mettre à jour la documentation qualité associée (logbooks, procédures, matrices logiciels et utilisateurs, rapports de fonctionnalités), - Gérer les droits d'accès des utilisateurs, - Assurer la bonne traçabilité des anomalies ou des réclamations liées à l'intégrité des données grâce aux formulaires en vigueur sur chaque site, - Participer aux audits clients et inspections réglementaires des sites, - Réaliser des actions Qualité (CAPA) des laboratoires sur la base des référentiels Qualité, Profil Recherché De formation Ingénieur ou bac +5 spécialisé en développement d'applications et/ou en validation des systèmes informatisé, ou autodidacte ayant acquis une expérience significative. Vous justifiez d'une première expérience similaire, idéalement acquise en industrie pharmaceutique. Vous êtes animé par le développement d'outils informatique, par l'IA, vous êtes curieux et aimez chercher au fond des applications pour comprendre leur fonctionnement et résoudre les bugs. Vous êtes autonome. Vous avez des connaissances en infrastructure informatique. Vous sensibilisé(e) aux normes qualité et aux attentes documentaires en découlant. Vous faite preuve de réactivité et de rigueur dans votre travail. Excellent(e) communicant(e), vous êtes dynamique et disponible, vous aimez le travail en équipe et avez un excellent relationnel tout en étant autonome, organisé(e) et rigoureux (se) avec une orientation résultats et clients. L'anglais (lu, écrit) est souhaité. Informations Complémentaires - Rémunération entre 2 850 et 3 200 € brut mensuel (selon expérience) - Forfait jours avec acquisition de RTT - Mutuelle prise en charge à 100% pour vous et votre famille (conjoint et enfants(s)) - Prime de participation et d'intéressement (selon les modalités définies dans les accords) - Titres restaurants - Prise en charge à 50% des abonnements transports en commun - Compte Epargne Temps / Journée de solidarité offerte / Congés enfants malades Vous souhaitez valoriser vos compétences dans une société dynamique offrant de réelles perspectives de carrière, alors rejoignez-nous ! Merci d'adresser votre candidature (lettre de motivation + CV + prétentions salariales) sous la référence 2026/LUL/VSI/19 : bptrecruitment_FR@bpt.eurofinseu.com
- Type de contrat
-
CDI
Contrat travail - Durée du travail
-
37H/semaine
Travail en journée
- Salaire
- Salaire brut : Mensuel de 2850.0 Euros à 3200.0 Euros sur 12 mois
- Titres restaurant / Prime de panier
- Complémentaire santé
- Intéressement / participation
- Déplacements
- Déplacements : Jamais
Profil souhaité
Expérience
- 2 An(s)Cette expérience est indispensable
Compétences
- Concevoir et gérer un projet
- Déterminer des axes d'évolution technologiques
Langue
- Anglais
Savoir-être professionnels
- Avoir l'esprit d'équipe
- Faire preuve de créativité, d'inventivité
Informations complémentaires
- Qualification : Cadre
- Secteur d'activité : Recherche-développement en autres sciences physiques et naturelles
Employeur
EUROFINS PHARMA QUALITY CONTROL
100 à 199 salariés
- Site internet
- https://www.eurofins.fr/biopharma-product-testing/
Avec plus de 62 000 collaborateurs dans 62 pays, Eurofins fournit des prestations d'analyses aux industries pharmaceutiques, alimentaires et dans le domaine de l'environnement. A la pointe des derniers développements en biotechnologie, en très forte croissance et leader dans son domaine d'activité, Eurofins est une société dynamique et ambitieuse avec la vision de devenir le leader mondial du marché de la bio-analyse.
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