Description du poste : Galien-LPS Sens est une industrie pharmaceutique spécialisée dans le conditionnement de médicaments de formes sèches, sous formes blisters et piluliers. Situé à Sens (89) , notre site de 50 personnes est un acteur historique engagé sur les questions de sécurité et qualité de production. Nous recherchons un/une Technicien(ne) en laboratoire au contrôle qualité (H/F) afin de rejoindre notre équipe basée à Sens (89) pour un CDD, du 1er octobre 2026 au 31 mai 2027, dans le cadre d'un remplacement de congé maternité. En tant que Technicien(ne) contrôle qualité, vous travaillerez en étroite collaboration avec les équipes de production et de qualité pour assurer la satisfaction des clients et maintenir les normes de qualité élevées. Dans le respect de la réglementation (BPF) et des règles d'hygiène et sécurité et en appliquant les protocoles ou procédures d'analyse du contrôle qualité : Missions principales : Procéder à des analyses physique et chimique, en vue de la commercialisation ou lors de la mise en place de nouveaux projets : des matières premières (principes actifs ou excipients), des produits finis, incluant les stabilités de produits finis ou de produits en développement des articles de conditionnement Participer à la rédaction de procédures, de protocoles ou de rapports liés à l'activité du laboratoire de contrôle. Garantir le bon fonctionnement des équipements du laboratoire. Assurer la gestion des substances de références Contrôle qualité : Contrôler les échantillons de Matières Premières, Produits finis et Articles de conditionnement dans le respect des BPF en appliquant les méthodes d'analyses en vigueur, en utilisant le matériel analytique approprié et en respectant les délais de libération. Effectuer les contrôles des produits finis mis en stabilité en suivant les protocoles et procédures, dans les délais. Consigner par écrit les résultats d'analyse. Saisir informatiquement des résultats. Appliquer des formules de calcul pré-établies, afin de permettre l'interprétation des résultats d'analyse. Détecter et signaler tout incident analytique, résultat hors spécifications ou hors tendances. Saisir informatiquement les informations produites dans SAP et contrôler les informations saisies par d'autres personnes du CQ (MP, AC, Eau, PF) Participer à des transferts analytiques. Partager ses connaissances avec les autres membres de l'équipe et former les nouveaux arrivants Documentation : Mettre à jour / rédiger la documentation liée à l'activité du laboratoire de contrôle (procédures, protocoles, rapports) Rédiger des comptes rendus analytiques Gestion du matériel/réactifs : Assurer la gestion des substances de références (commande, réception, fiches de vie, BVS) Assurer la vérification périodique du matériel du laboratoire, sous sa responsabilité, dans les délais. Garantir le bon fonctionnement des instruments d'analyse du laboratoire. Participer à la mise en place de nouveaux équipements. Participer à l'achat des petits matériels de laboratoire en assurant leur rapport qualité/prix par négociation avec les fournisseurs, contrôler leur réception et le stock. Participer à la gestion des stocks des réactifs, solvants et consommables du laboratoire. Qualité : Etre formé et respecter les procédures en vigueur. Utiliser les supports ou logiciels disponibles pour assurer la traçabilité des investigations (hors spécifications/ hors tendances, incidents analytiques, déviations). Participer aux investigations analytiques Respect des délais de libération, pour garantir la mise à disposition dans les temps des matières premières ou articles de conditionnement pour la production. Postulez dès maintenant pour rejoindre notre équipe dynamique !