[68718] CHU de Martinique Le Chef de projet DRCI exerce des missions et activités suivantes : ► Relatives à la Promotion : -Réalise les démarches règlementaires relatives aux projets de recherche qu'il a dans son portefeuille et contrôle la conformité et / ou la validité des documents, relatifs à son domaine (catégorie de recherche, CPP, ANSM, CESREES, RGPD.) -Participe à la catégorisation de la recherche, à la rédaction, validation et actualisation des protocoles de recherche et des documents de l'étude (notice d'information et consentement éclairé, eCRF si applicable etc..). -Établit et suit le budget relatif aux projets de recherche dans son portefeuille en lien avec le responsable administratif et budgétaire -Contribue à la réalisation des études de faisabilité du projet de recherche (circuits logistiques, notamment patient...) -Participe à la sélection des prestataires et rédige des contrats/conventions si applicable et suit leur mise en place en lien avec le responsable de la promotion lors du suivi global et le responsable administratif et budgétaire -Crée, actualise le cahier d'observation et participe à la création de l'eCRF en lien avec le Data Manager -Assure la coordination des projets notamment en lien avec les directions fonctionnelles acheteuses pour la commande des équipements et matériels de la recherche et les prestations d'assurance internes/externes selon la typologie de projet de recherche -Propose des modifications en cours de projet (objectifs, qualité, coûts, délais...) liées à des contraintes d'étude ou de réalisation -Élabore, met en place et exploite des tableaux de bord spécifiques au domaine d'activité -Prépare la mise en place de l'étude et forme l'ARC moniteur -Elabore le plan de monitoring de la recherche et réalise la revue des rapports de visites (mise en place, monitoring et clôture) -Organise et anime des réunions, visites, conférences, événements, commissions spécialisées, groupes de travail et groupes projet -Participe à la rédaction du rapport annuel de sécurité en collaboration avec la pharmaco-vigilance -Participe à l'écriture et à la validation du rapport scientifique de l'étude et l'envoie au CPP et à l'autorité compétente. ► Relatives à la vie de service de la DRCI : -Participe activement aux réunions d'équipe et de service -Contribue à la rédaction / actualisation et à la mise en oeuvre de procédures, protocoles, consignes, spécifiques à son domaine -Collabore à toute autre activité de la DRCI (enseignement, journée recherche.). Horaires : Horaires normaux Période de la journée : Jour