Descriptif du poste: Au sein de la Direction Scientifique, vos missions seront les suivantes : ·       Vous participez à la constitution des dossiers de soumissions aux autorités compétentes. ·       Vous participez à la préparation des documents des études. ·       Vous réalisez les visites de monitoring des centres (suivi et clôture) et rédigez les comptes rendus de monitoring. ·       Vous assurez la mise à disposition du matériel nécessaire au bon fonctionnement du centre. ·       Vous assurez la gestion et la mise à jour des documents des études du TMF. ·       Vous assurez la gestion des queries et mettez à jour les outils de reporting. ·       Vous êtes garant de la bonne conformité avec les BPC et les SOPs, la qualité, la fiabilité et l'authenticité des données recueillies au cours du monitoring des essais cliniques et dans les délais impartis. ·       Revoir les déviations observées et suivre les actions correctrices à partir des tableaux de suivi de revue des données transmis par les CROs, en collaboration avec le chef de projet et les CROs. ·       Vous participez aux réunions projet. ·       Vous participez à la préparation et à la mise en place des stands FILLMED lors des congrès internationaux. ·       Vous participez aux activités scientifiques annexes des Laboratoires FILLMED sous la direction de la Directrice Scientifique. Profil recherché: ·       Vous possédez un bac +5 Master, êtes titulaire d'une thèse ou êtes pharmacien ·       Vous possédez une première expérience professionnelle dans les opérations cliniques ou poste similaire, en laboratoire pharmaceutique ou CRO ·       Une expérience dans les dispositifs médicaux est requise ·       Vous maîtrisez l'anglais et le français ·       Organisé(e), rigoureux (se) avec sens du détail ·       Capacité à travailler en équipe multidisciplinaire