Description du poste : Rattaché au Responsable AQ, vous intégrez une équipe de 3 personnes, dans un environnement collaboratif et dynamique. Vous participez au projet d'homologation de matières premières. Missions principales :***Participer aux réunions avec l'équipe projet***Gérer le planning des lots de validation, en lien avec les services annexes : laboratoire de contrôle, supply chain, production, équipe projet.***Rédiger de la documentation liée aux activités de validation des procédés de fabrication : protocole, rapport.***Suivre la réalisation des lots de validation. Description du profil : Vous avez une formation Bac +2 +3 en industrialisation de produits / technicien de fabrication, spécialisé chimie. Vous avez une première expérience réussie en industrialisation dans le secteur pharmaceutique. Vous avez une bonne connaissance des procédés de fabrication des formes sèches. Rigoureux, organisé, vous avez un bon relationnel et l'esprit d'équipe.