JOB CONCEPT INDUSTRIE recrute pour son client, professionnel dans le domaine pharmaceutique situé vers Bordeaux un(e) Ingénieur Contrôle Qualité H/F, pour renforcer ses équipes.  Vous piloter la réalisation des analyses internes et des activités externes liées aux activités de production et de libération de produits LS (e.g. support production, analyses des banques et produits fabriqués, stabilité), dans le respect des règles Assurance Qualité et des instances réglementaires.  Vos missions :  1. Coordination des livrables Contrôle Qualité projets - Assurer le suivi des activités Contrôle Qualité dans le cadre des projets clients et internes, en garantissant le respect des exigences qualité, des délais et des livrables.  - Coordonner les échanges entre les équipes projets, les superviseurs CQ et les clients, anticiper les risques de planning et contribuer à la résolution des problématiques opérationnelles.  - Participer aux audits et aux démarches d'amélioration continue. 2. Participation à la libération des lots - Réaliser la revue et l'approbation des données analytiques et des documents qualité liés à la libération des lots de protéines purifiées.  - Gérer les déviations, CAPA et non-conformités en lien avec l'Assurance Qualité, tout en assurant le respect des procédures internes et des exigences réglementaires. 3. Gestion opérationnelle des activités Contrôle Qualité internes - Participer à la rédaction et à la revue de la documentation qualité, assurer le suivi des analyses réalisées sur site et veiller à la disponibilité des résultats dans les délais impartis.  - Superviser les investigations liées aux résultats hors spécifications/hors tendances et garantir la bonne gestion des standards de référence. 4. Gestion des activités Contrôle Qualité sous-traitées - Coordonner les analyses réalisées par les laboratoires sous-traitants : contractualisation, planification, suivi des analyses et gestion des expéditions.  - Assurer le suivi des résultats, le traitement des anomalies et participer à la gestion des accords qualité et des évolutions de méthodes analytiques avec les partenaires externes. Titulaire d'une formation scientifique en physico-chimie, biochimie, biologie ou biotechnologie (Bac+5 avec expérience en Contrôle Qualité/Développement analytique ou Bac+2/3 avec solide expérience en industrie pharmaceutique), vous disposez d'une expertise en contrôle qualité sous environnement BPF et en validation de méthodes analytiques. Vous disposez de solides connaissances en analyses de contrôle qualité, validation de méthodes et gestion de projets. Autonome, rigoureux(se) et organisé(e), vous savez gérer les priorités et évoluer dans des environnements transverses. Doté(e) d'un bon relationnel et d'un leadership naturel, vous êtes reconnu(e) pour vos capacités de communication, votre esprit d'analyse et votre orientation client. ANGLAIS : Confirmé/Courant (utilisation quotidienne de l'anglais/aisance à tenir tous types de discussions) Salaire : Entre 38000€ et 43000€ brut/an sur 13 mois Avantages : panier repas de 9,50€ + Prime de déplacement ou transport Horaires de journée : 08h00/17h00 Contrat d'intérim pour commencer au plus vite, jusqu'au 30/09/2026. Il faut que la personne soit disponible tous le mois d'août.