Description du poste : Vous êtes le référent analytique sur les projets dont vous avez la charge avec les partenaires (organisation des activités analytiques en interne et en externe, vérification des données brutes analytiques, suivi des sous-traitants analytiques) : suivi de toute l'implémentation analytique des MP aux Produits Finis. Vous rédigez la documentation analytique en anglais (protocoles, rapports) pour l'avancement des nouveaux projets. Vous présenterez l'avancement du projet aux clients, en anglais. Vous êtes force de proposition face au client. Vous êtes le garant du respect des délais des projets qui vous sont confiés. Vous réalisez vos missions en étroite collaboration avec les techniciens du laboratoire, les services du développement industriel, gestion de projets et Assurance Qualité. Ce poste est à pourvoir dans le cadre d'un CDI. La rémunération brute annuelle est compris entre 39 000 et 45 000€ (13e mois inclus) à négocier selon votre expérience. Description du profil : Titulaire d'un Master / Ingénieur en microbiologie, vous justifiez d'au moins 3 ans d'expériences en industrie pharmaceutique, en développement, transfert et validation en microbiologie analytique, en particulier en chromatographie liquide. Rigoureux, vous avez la capacité à travailler en équipe en collaboration avec les techniciens du laboratoire, les différents services du site, et les partenaires externes. Vous êtes force de proposition en vous appuyant sur votre domaine d'expertise (HPLC essentiellement). Vous avez un anglais professionnel (application de documents techniques en anglais) courant pour échanger avec les partenaires, un sens critique et une capacité d'analyse de vos résultats et des problématiques techniques, le sens du service. De fortes connaissances en développement pharmaceutique analytique (connaissances des guidelines ICH Q1, Q2, Q3) et du logiciel Empower sont requises. Statut cadre, forfait jour de 213j par an, 15 jours de RTT par an