Rattaché(e) au Responsable du laboratoire de contrôle qualité, vous serez chargé(e) de : - Réaliser les analyses chimiques sur matières premières, articles de conditionnement et produits finis selon la pharmacopée européenne ou des méthodes internes.  Techniques utilisées : HPLC, CPG, titrimétrie, colorimétrie, spectroscopies (IR, UV), viscosité, pH, teneur en eau, contrôles dimensionnels, etc. - Garantir le respect des Bonnes Pratiques de Fabrication (BPF). - Créer, vérifier et valider les dossiers analytiques et résultats. - Participer aux enquêtes OOS/OOT et à l'analyse des échantillons de stabilité. - Contribuer à la vie du laboratoire : gestion des échantillons et déchets, nettoyage, rangement, suivi des enceintes climatiques, étalonnage des instruments, prélèvements en production. - Rédiger, mettre à jour et appliquer la documentation qualité. - Signaler toute non-conformité (déviation, OOS) et participer aux actions correctives. - Bac +2 en chimie analytique / contrôle qualité (BTS, DUT ou équivalent). - Une première expérience en laboratoire pharmaceutique est un plus, notamment en HPLC/CPG. -  Sens aigu de la sécurité, respect des BPF et rigueur scientifique. -  Qualités recherchées : sérieux, esprit de synthèse, autonomie. - CDD de 6 mois, avec possibilité de renouvellement. - Un poste au sein d'une entreprise en pleine expansion à dimension internationale. - Un environnement de travail stimulant, innovant et engagé dans la qualité, la sécurité et l'environnement. - Poste ouvert aux personnes en situation de handicap.