Tu cherches une mission alliant rigueur et qualité dans un secteur où l'excellence est essentielle ? Le secteur pharmaceutique t'intéresse et tu veux contribuer à la qualité des équipements en laboratoire ? Alors cette offre est pour toi ! Qui est notre client ? Acteur majeur du secteur pharmaceutique, notre client est reconnu pour son engagement envers la qualité et la sécurité. Si tu veux mettre ton expertise au service de la santé, cette mission est pour toi ! La mission : En tant que Chargé(e) de qualification et validation, tu garantiras la conformité des équipements utilisés en laboratoire pharmaceutique. Tu appliqueras les normes qualité, analysant les résultats des tests et rédigeant les rapports détaillés. Si rigueur et précision font partie de ton ADN, cette mission est pour toi ! Les missions principales : ° Mise en oeuvre des processus de qualification et de validation des systèmes et des équipements au sein du laboratoire. ° Participer à la mise en oeuvre des protocoles de qualification et de validation. ° Assurer la conformité avec les réglementations en vigueur et les normes de qualité. ° Collaborer avec l'équipe pour garantir l'intégrité des systèmes. ° Analyser les résultats des tests de validation et participer à la rédaction des rapports détaillés. ° Rédaction et revues des procédures associées aux équipements. ° Accompagner et former le personnel sur les meilleures pratiques en matière de qualification et validation. ° Réaliser des analyses conformément aux méthodes établies. ° Documenter les résultats d'analyse et assurer la traçabilité des données. Une première expérience sur poste similaire est essentielle pour mettre en oeuvre des processus de qualification et de validation des systèmes et équipements au sein de notre environnement de laboratoire. Quelques analyses pourront être réalisées mais cela représentera une petite partie de l'activité par rapport à la qualif/validation des équipements Ton profil : Expérience sur poste similaire obligatoire ° Titulaire d'un bac +2 à bac + 5 avec une expérience significative en qualification et validation dans l'industrie pharmaceutique. ° Connaissance des réglementations (GMP, FDA, etc.) et des normes de qualité. ° Facultés d'analyse, de synthèse et de communication écrite et orale. ° Capacité à résoudre des problèmes et à travailler aussi bien en équipe que de manière autonome. ° Rigueur, autonomie et sens de l'organisation. ° Niveau d'Anglais permettant une bonne compréhension et des échanges lors de réunion est souhaité.