Descriptif du poste: L'Attaché(e) de Recherche Clinique Coordinateur(trice) exerce au sein d'une association promotrice d'essais cliniques académiques en oncologie médicale Il/elle occupe une fonction centrale de **coordination opérationnelle, méthodologique et qualité** des essais cliniques, et dans le respect des exigences réglementaires, scientifiques et organisationnelles. Il/elle agit sous la supervision de la Directrice scientifique et en lien étroit avec les équipes projets et les équipes ARC, pour assurer la qualité d'exécution et l'harmonisation des pratiques des essais cliniques promus par ARTIC. L'ARC coordinateur(trice) est un **acteur clé de la qualité, de la robustesse scientifique et de la conformité réglementaire** des essais cliniques en oncologie médicale portés par l'association, et contribue activement à la structuration et à la professionnalisation durable de la recherche clinique. MISSIONS Coordination de la mise en œuvre opérationnelle des essais cliniques Pilotage opérationnel des essais Coordination du démarrage des essais Organisation et harmonisation du monitoring Coordination des déplacements des ARC Gestion opérationnelle des centres investigateurs Suivi de la qualité des données et de la sécurité des patients Gestion documentaire et traçabilité Coordination de la clôture des essais et des centres Supervision et encadrement des équipes ARC Garantie de la qualité et de la conformité réglementaire Profil recherché: Formation et expérience * Formation scientifique ou médicale (Bac+5 minimum). * Expérience significative en tant qu'Attaché de Recherche Clinique (≥ 5 ans) en oncologie médicale. * Intégrer les contraintes propres aux essais en oncologie (essais précoces, critères complexes, populations vulnérables). * Prendre en compte les enjeux éthiques et organisationnels spécifiques à l'oncologie. * Contribuer à la qualité scientifique et clinique des projets portés par l'association. * Expérience confirmée en coordination ou supervision d'ARC appréciée.  Compétences techniques * Maîtrise des Bonnes Pratiques Cliniques (ICH-GCP). * Excellente connaissance de la réglementation française et européenne des essais cliniques. * Maîtrise des processus de monitoring, gestion des données et gestion documentaire. * Bonne compréhension des méthodologies d'essais cliniques académiques. * Aisance avec les outils informatiques de la recherche clinique (CTMS, eCRF, CTIS). Compétences transversales * Capacité de coordination et de priorisation. * Leadership fonctionnel et pédagogie. * Rigueur scientifique et sens de la qualité. * Excellentes compétences relationnelles et esprit d'équipe. * Autonomie, sens de l'initiative et capacité d'analyse.