Descriptif du poste: Fondée en 1997 à Valence, AMPLITUDE est un acteur français de premier plan sur le marché mondial des implants orthopédiques et des technologies destinées à la chirurgie des membres inférieurs. AMPLITUDE développe, en collaboration étroite avec les chirurgiens, de nombreuses innovations à forte valeur ajoutée afin de répondre au mieux aux besoins des patients, des chirurgiens et des établissements de soins. Forte d'une présence dans plus de 30 pays, AMPLITUDE a généré à l'export une croissance soutenue en s'appuyant sur une organisation commerciale composée de ses filiales ainsi que d'un réseau d'agents et de distributeurs exclusifs. Amplitude compte 320 collaborateurs en France et près de 500 collaborateurs au total à travers différentes filiales réparties sur l'ensemble des continents. Dans le cadre de projets de développement et pour renforcer son équipe, AMPLITUDE recherche son futur Ingénieur(e) Méthodes Industrialisation F/H en CDI, à temps plein basé à Valence (26). Dans ce cadre, vos missions seront les suivantes : Industrialisation et optimisation de la production * Analyser la faisabilité des produits en collaboration avec la R&D. * Approuver les plans de définition et garantir la qualité des données dans le PDM. * Concevoir et optimiser les chemins de fabrication des dispositifs médicaux. * Coordonner les projets d'industrialisation avec les équipes internes et les fournisseurs. * Créer et mettre à jour les données de fabrication (gammes, contrôles, DMR, etc.). * Réaliser des études de temps et proposer des améliorations. * Assurer la qualification et la validation des procédés de fabrication. * Contribuer aux analyses de risques de fabrication. * Mettre en place des indicateurs de performance et piloter des projets d'optimisation. Support à la production * Optimiser les flux de production. * Concevoir et mettre en production les outillages de fabrication et de contrôle. * Rédiger les instructions d'utilisation des équipements et former les utilisateurs. * Programmer les machines en collaboration avec la production. * Mener des investigations en cas de non-conformité. Amélioration continue et suivi des performances * Participer à l'élaboration et à l'amélioration des procédures de travail. * Animer des ateliers d'amélioration continue. * Assurer une veille technologique sur les méthodes de fabrication. * Définir et suivre les indicateurs de performance, en proposant des ajustements si nécessaire. Profil recherché: Profil : Vous êtes diplômé(e) d'une école d'ingénieur en génie industriel, mécanique ou équivalent. Vous possédez une expérience en fabrication de dispositifs médicaux, en conformité avec la norme ISO 13485, et maîtrisez la gestion de projet ainsi que la résolution de problèmes. Vous avez de solides compétences en amélioration continue (Lean, Six Sigma) et en analyse statistique des procédés. La maîtrise des systèmes ERP est requise, et des connaissances en CAO/FAO seraient un atout. Un niveau d'anglais professionnel, à l'écrit comme à l'oral, est nécessaire. Doté(e) d'un excellent sens du travail en équipe, vous savez communiquer efficacement avec vos interlocuteurs. Ce que nous offrons : ·       Un environnement de travail collaboratif et stimulant. ·       Un salaire compétitif et des avantages sociaux attractifs (RTT, intéressement, participation, tickets restaurant, mutuelle familiale, CSE). ·       Télétravail 2 jours par semaine sous condition   Convaincu(e) ? Alors rejoignez le mouvement !