L'ENTREPRISECréée en 2008, NEO2 est une société de conseil et d'assistance technique, spécialisée dans les métiers de l’ingénierie de process et des infrastructures industrielles. Notre groupe compte plus de 800 collaborateurs et intervient auprès de grands comptes dans les secteurs de l’Energie, l’Environnement, la Pharmaceutique, la Santé, l'Agroalimentaire, Infrastructure / BTP, Naval, Défense, etc sur des projets industriels ou digitaux. Comment ? Nous détachons nos consultants ingénieurs, experts techniques et chefs de projets, pour assister nos clients dans la réalisation de leurs projets stratégiques. Aujourd’hui, implantés en France à Paris, Nantes, Lyon, Lille, Strasbourg, Aix-en-Provence et Bordeaux, Saint-Nazaire, Tours nous poursuivons notre développement avec l’ouverture d’une agence à Bruxelles en Belgique. Chez NEO2, nous valorisons tous les talents ! Nous traitons toutes les candidatures de façon équitable, dans le but de promouvoir l'inclusion et la diversité parmi nos équipes. Description du poste :Pour accompagner la croissance du groupe, nous cherchons à renforcer notre équipe de Pharmacien Libérateur de lots - H/F. Devenir consultant chez NEO2 c’est : Être acteur de sa carrière avec des possibilités d’évolution multiples (métier, secteur, région) Travailler sur des projets à dimension environnementale (30% de nos projets contribuent à une industrie plus durable) Bénéficier d’un suivi managérial fort En rejoignant nos équipes en tant que Pharmacien Libérateur de lots, vous interviendrez sur une première mission chez l’un de nos clients. Rattaché(e) à une équipe, vous participerez à un projet stratégique au sein d’un acteur majeur de l’industrie pharmaceutique, visant à renforcer la conformité réglementaire et améliorer la performance du système qualité dans un environnement exigeant BPF/BPDG. Vous serez impliqué(e) sur les tâches suivantes : - Assurer la gestion des déviations, CAPA et incidents qualité - Participer à la libération des lots et à la revue documentaire associée - Contribuer aux activités de qualification et validation (équipements, locaux, systèmes) - Participer à la préparation et au suivi des inspections réglementaires - Piloter des actions d’amélioration continue du système qualité (KPI, analyses de risques) Diplômé(e) Docteur en Pharmacie ou équivalent, vous souhaitez booster votre carrière en intervenant sur des projets innovants chez des industriels majeurs. Vous faites preuve de rigueur, d’esprit d’analyse et de bonnes capacités de communication. Vous justifiez de 3 années d’expérience sur un poste similaire en environnement pharmaceutique. Vous maîtrisez les outils bureautiques classiques. Vous êtes mobile sur la région Hauts-de-France. Si vous souhaitez évoluer dans une entreprise à taille humaine et que cette aventure vous tente, contactez-nous vite !