Rejoignez un leader mondial de la santé sur son site de production stratégique de Marcy-L'Étoile (). Contribuez directement à la qualité des produits, au cur des enjeux de santé publique.Vous êtes le garant de la qualité des analyses en laboratoire. Vos missions principales incluent : Exécution des Tests : Réaliser les tests analytiques selon la planification établie (DCM, engagements Supply). Conformité : Appliquer rigoureusement les Bonnes Pratiques de Fabrication (BPF/GMP) et les procédures Hygiène, Sécurité, Environnement (HSE). Documentation : Enregistrer l'ensemble des données brutes, calculs et informations, assurant l'intégrité des données. Revue Qualité : Effectuer la relecture et la revue des données analytiques réalisées par d'autres techniciens. Gestion des Événements : Alerter votre responsable de tout écart de qualité (déviation, OOS/OOx) et participer aux enquêtes. Maintenance : Maintenir les équipements et le laboratoire dans un état optimal de qualité et de sécurité. Les infos du poste Contrat : jusqu'au 23/06/ Salaire : ,15 mensuel Horaires : Horaire de journée (Temps Plein, 37,5h/semaine). Avantages : Accès au restaurant d'entreprise. Primes liées aux conditions de travail en Zone à Atmosphère Contrôlée (ZAC) (Prime zone Stérile). Conditions : Travail en environnement stérile (ZAC) avec port d'Équipement de Protection Individuelle (EPI) fourni par le client (ex : cagoule ventilée). Formation : Diplôme de niveau Bac +2 (idéalement en biologie, analyses, qualité). Expérience : Une première année d'expérience de l'environnement Contrôle Qualité en industrie pharmaceutique (BPF/GMP). Compétences clés : Rigueur, attention aux détails, capacité d'analyse des données de laboratoire, réactivité face aux événements qualité. Connaissances spécifiques : Habilitation de Niveau 2 en expérimentation animale et connaissance approfondie des Bonnes Pratiques de Fabrication (GMP).