Description du poste : Vous souhaitez être accompagné(e) dans votre recherche d'emploi par une agence indépendante qui saura prendre le temps d'échanger avec vous ? Vous êtes au bon endroit ! Aquila RH Orly vous accompagne pour des postes en intérim, CDD et CDI. Notre mission, comprendre vos attentes et vous proposer le poste idéal. Notre société, acteur majeur dans l'industrie de la chimie pour le compte de laboratoires, recherche un Agent de Conditionnement expérimenté pour rejoindre son équipe de production. Notre entreprise est engagée à fournir des produits de haute qualité en respectant les normes strictes de sécurité, de qualité et de traçabilité. Vos missions En tant qu'Agent de Conditionnement, vous serez responsable de la préparation, du conditionnement, et de la vérification des emballages pharmaceutiques, en particulier le contrôle des mentions variables. Vos principales missions seront : Conditionnement des produits pharmaceutiques :***Préparer les produits pour le conditionnement en suivant les procédures strictes établies (respect des bonnes pratiques de fabrication, gestion des flux de production). * Utiliser les machines de conditionnement (automatiques et semi-automatiques) pour assurer le bon emballage des produits pharmaceutiques. * Effectuer les vérifications nécessaires sur la qualité des emballages (intégrité, absence de défauts). Contrôle des mentions variables :***Vérifier les informations présentes sur les étiquettes et emballages (numéro de lot, date de péremption, dosage, code-barres, etc.). * S'assurer que les mentions variables sont correctement imprimées et conformes aux exigences légales et réglementaires en vigueur dans le secteur pharmaceutique. * Effectuer des contrôles visuels et de lecture sur les produits finis, en utilisant les outils de vérification mis à disposition (scanners, lecteurs optiques, etc.). * Gérer les anomalies détectées et mettre en place des actions correctives rapides. Suivi de la qualité et conformité des produits :***Garantir la conformité des produits aux normes de qualité et aux spécifications techniques. * Enregistrer toutes les opérations réalisées dans le système de traçabilité informatique, en veillant à la rigueur et à la précision des données. * Participer aux audits internes et aux contrôles qualité pour assurer le respect des normes BPF et des exigences réglementaires. Maintenance de premier niveau et gestion des équipements :***Effectuer des contrôles réguliers sur les machines et équipements de conditionnement, et signaler toute défaillance ou besoin de maintenance. * Participer à la gestion des stocks de matières premières nécessaires au conditionnement et veiller à la bonne utilisation des ressources. Description du profil : Profil recherché Profil recherché :***Expérience dans le conditionnement, de préférence sur un poste similaire. * Connaissance des bonnes pratiques de fabrication (BPF) et des normes de qualité spécifiques à l'industrie pharmaceutique. * Rigueur, minutie et capacité à travailler sous pression. * Aptitude à détecter les anomalies et à appliquer des solutions correctives. * Maîtrise des outils informatiques et des logiciels de gestion de production. * Sens du travail en équipe, réactivité et autonomie. Informations complémentaires Type de contrat : CDI Temps de travail : Temps plein