Au sein de l'équipe qualité et sous tutorat de la responsable qualité et affaires règlementaires, vous participerez à la préparation de notre certification au nouveau règlement MDR 2017 / 745. Vous interviendrez auprès des pilotes de processus pour les aider et les orienter dans la mise en conformité de leurs procédures et enregistrements par rapport aux attendus du nouveau règlement européen sur les dispositifs médicaux. Vous veillerez à la bonne rédaction des différents documents. En Master 2 Affaires techniques et réglementaires du dispositif médical ou en Master 2 Affaires réglementaires européennes et internationales des produits de santé ou en Master 2 dispositif médicaux et affaires réglementaires, vous êtes prêt.e à mettre en application vos connaissances en affaires règlementaires. Vous êtes autonome, curieux.se, perspicace et pédagogue. Vous avez une première expérience du milieu industriel et particulièrement des dispositifs médicaux.