Descriptif du poste: - Piloter les activités liées à l'intégration de nouveaux équipements process en environnement industriel pharmaceutique. - Assurer l'interface avec la maîtrise d'œuvre et les entreprises contractées, depuis les études de détails jusqu'à la mise en service. - Collecter, structurer et transmettre les données nécessaires aux études techniques. - Contrôler et suivre les livrables d'études de détails produits par les entreprises partenaires. - Coordonner les lots équipements process, notamment sur des périmètres liés aux gaz propulseurs et aux unités de récupération de vapeurs. - Réaliser des audits techniques d'installation sur site. - Vérifier la conformité des installations avec les normes, réglementations et exigences pharmaceutiques en vigueur. - Contribuer aux activités de commissioning et qualification des équipements, en lien avec l'équipe C&Q dédiée. - Suivre proactivement le planning d'exécution et anticiper les écarts éventuels. - Assurer le suivi des coûts des entreprises et veiller au respect des engagements budgétaires. - Garantir l'adéquation entre coûts, délais, qualité des livrables et exigences définies dans l'appel d'offres. - Collaborer avec les équipes internes, les partenaires externes et les parties prenantes projet dans un contexte technique exigeant. Profil recherché: - Vous justifiez d'au moins 10 ans d'expérience en gestion de projet équipements, process ou travaux neufs en industrie. - Vous avez évolué dans un environnement pharmaceutique - Vous connaissez les exigences GMP / GxP et les enjeux de conformité associés aux installations industrielles. - Vous avez déjà travaillé sur des projets impliquant un contractant EPCM ou une maîtrise d'œuvre externe. - Vous maîtrisez le suivi d'études, de chantier, de commissioning et et de qualification d'équipements process. - Une expérience en zone ATEX est requise ou fortement appréciée. - Une expérience sur site Seveso serait un plus. - Vous parlez anglais couramment dans un contexte projet international.